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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1716
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Gemcitabine Hydrochloride | 盐酸吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| Gemzar, LY-188011 | |||
| Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M5680
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Gemcitabine | 吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 613327; LY188011 | |||
| Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M13701 | Gemcitabine elaidate | 反油酸吉西他滨 | Others |
| CP-4126; CO-101; Gemcitabine 5'-elaidate | |||
| Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M13702 | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Others |
| CP-4126 hydrochloride; CO-101 hydrochloride; Gemcitabine 5'-elaidate hydrochloride | |||
| Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M56002 | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Gemcitabine elaidate hydrochloride | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。 | |||
M11418
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SAR-020106 | SAR-020106 | Checkpoint |
| SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。 | |||
| M13638
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Acelarin | Acelarin | DNA/RNA Synthesis |
| NUC-1031 | |||
| Acelarin（NUC-1031）是一种疏水磷酸化Gemcitabine的前体化合物，同时也是 DNA synthesis 抑制剂，EC50值为0.2 nM。 | |||
| M27924 | GNE-900 | GNE-900 | Checkpoint |
| GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1 抑制剂，对ChKl, ChK2 的IC50 值分别为为 0.0011，1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点，增强 DNA 损伤，并诱导胞凋亡 (Apoptosis)。gemcitabine 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性< /sup>。 | |||
| M28944 | FF-10502 | FF-10502 | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| FF-10502 是 Gemcitabine 的结构类似物，是一种嘧啶核苷抗代谢物。FF-10502 抑制 DNA 聚合酶 α 和 β (DNA polymerase α/β)。FF-10502 通过对休眠细胞的作用机制显示出有益的抗癌活性。 | |||
| M41200 | Viral polymerase-IN-1 hydrochloride | Viral polymerase-IN-1 hydrochloride | Anti-infection |
| Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。 | |||
| M41547 | S-Gem | S-Gem | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| S-Gem 是 Gemcitabine 的 TrxR 依赖性前体化合物，由 TrxR 选择性激活。 | |||
| M51738 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | Others |
| Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。 | |||
