Gemcitabine - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1716	Gemcitabine Hydrochloride	盐酸吉西他滨	DNA/RNA Synthesis
	Gemzar, LY-188011
	Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M5680	Gemcitabine	吉西他滨	DNA/RNA Synthesis
	NSC 613327; LY188011
	Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
M13701	Gemcitabine elaidate	反油酸吉西他滨	Others
	CP-4126; CO-101; Gemcitabine 5'-elaidate
	Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。
M13702	Gemcitabine elaidate hydrochloride	Gemcitabine elaidate hydrochloride	Others
	CP-4126 hydrochloride; CO-101 hydrochloride; Gemcitabine 5'-elaidate hydrochloride
	Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
M11418	SAR-020106	SAR-020106	Checkpoint
	SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。
M13638	Acelarin	Acelarin	DNA/RNA Synthesis
	NUC-1031
	Acelarin（NUC-1031）是一种疏水磷酸化Gemcitabine的前体化合物，同时也是 DNA synthesis 抑制剂，EC50值为0.2 nM。
M27924	GNE-900	GNE-900	Checkpoint
	GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1 抑制剂，对ChKl, ChK2 的IC50 值分别为为 0.0011，1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点，增强 DNA 损伤，并诱导胞凋亡 (Apoptosis)。gemcitabine 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性< /sup>。
M28944	FF-10502	FF-10502	Nucleoside Antimetabolite/Analog
	FF-10502 是 Gemcitabine 的结构类似物，是一种嘧啶核苷抗代谢物。FF-10502 抑制 DNA 聚合酶 α 和 β (DNA polymerase α/β)。FF-10502 通过对休眠细胞的作用机制显示出有益的抗癌活性。
M41200	Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Anti-infection
	Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。
M41547	S-Gem	S-Gem	Nucleoside Antimetabolite/Analog
	S-Gem 是 Gemcitabine 的 TrxR 依赖性前体化合物，由 TrxR 选择性激活。
M51738	Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)	Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)	Others
	Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。

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