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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2585
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GNF-5837 | GNF-5837 | Trk |
| GNF-5837是一个Trk抑制剂，对表达融合蛋白Tel-TrkC，Tel-TrkB和Tel-TrkA的细胞IC50分别为7，9和11 nM。 | |||
| M2603
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GNF-5 | GNF-5 | Src-bcr-Abl |
| GNF-5，类似于GNF-2，具有改善的药代动力学特性，是Bcr-Abl的选择性非atp竞争性抑制剂，IC50值为0.22±0.1 uM(野生型Abl)。 | |||
| M10486
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GNF351 | GNF351 | Aryl hydrocarbon Receptor |
| GNF351是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，GNF351与光亲和性AHR配体竞争结合到AHR的IC50值为62 nM。 | |||
| M21035 | LCH-7749944 | LCH-7749944 | PAK |
| GNF-PF-2356 | |||
| LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4. | |||
| M5190
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GNF-7 | GNF-7 | Src-bcr-Abl |
| GNF-7是一种新型的Bcr-Abl抑制剂，抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I的IC50分别为133 nM 和 61 nM。 | |||
| M14889
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GNF4877 | GNF4877 | DYRK |
| GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。 | |||
| M21230
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GNF2133 | GNF2133 | DYRK |
| GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。 | |||
