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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2571
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GNF-2 | GNF-2 | Src-bcr-Abl |
| GNF-2是一种高选择性，非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，对Flt3-ITD， Tel-PDGFR， TPR-MET和Tel-JAK1转化的肿瘤细胞没有作用活性。 | |||
| M10823
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GNF-6231 | GNF-6231 | Others |
| GNF-6231是一个强的，有选择性的，能够口服的Porcupine抑制剂能够阻止Wnt信号通路。 | |||
| M21035 | LCH-7749944 | LCH-7749944 | PAK |
| GNF-PF-2356 | |||
| LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4. | |||
| M21230
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GNF2133 | GNF2133 | DYRK |
| GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。 | |||
| M28866 | GNF6702 | GNF6702 | Parasite |
| GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。 | |||
| M2603
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GNF-5 | GNF-5 | Src-bcr-Abl |
| GNF-5，类似于GNF-2，具有改善的药代动力学特性，是Bcr-Abl的选择性非atp竞争性抑制剂，IC50值为0.22±0.1 uM(野生型Abl)。 | |||
| M10486
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GNF351 | GNF351 | Aryl hydrocarbon Receptor |
| GNF351是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，GNF351与光亲和性AHR配体竞争结合到AHR的IC50值为62 nM。 | |||
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