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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3236	Cefprozil hydrate	头孢丙烯	Others
	Cefprozil hydrate (Cefzil，头孢丙烯)是第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性。可以通过与细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合并使其失活，从而抑制细菌细胞壁的形成，引起细胞溶解。
M7370	TC-FPR 43	TC-FPR 43	FPR
	TC-FPR 43 是一种有效的，具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，其EC50值为44 nM，能抑制 fMLP 和 IL-8 诱导的中性粒细胞迁移，具有抗炎活性。
M25195	Efprezimod alfa	Efprezimod alfa	Others
	Efprezimod alfa 是一种活性肽。Efprezimod alfa 可用于各种生化研究。
M30924	Cefprozil	Cefprozil	Antibiotic
	Cefprozil monohydrate (Cefzil) 是第二代头孢菌素类抗生素。
M6514	BML 111	BML 111	Others
	BML 111是一种fPR2(脂素A4受体)激动剂。抑制肿瘤相关血管生成，降低荷瘤H22细胞小鼠的肿瘤生长。也可预防大鼠失血性休克引起的急性肺损伤。Lipoxin A4模拟。
M7176	Quin C1	Quin C1	Others
	Quin C1 is a potent and selective FPR2 agonist.
M7618	AG-09/1	AG-09/1	FPR
	AG-09/1是一种选择性甲酰肽受体1 (FPR1)激动剂;它能激活人中性粒细胞的趋化作用。
M9845	PBP10 TFA salt	PBP10 TFA salt	FPR
	PBP10是由罗丹明的N端偶联10个氨基酸而成的肽类抑制剂，能特异地抑制FPR2/FPRL1受体，细胞通透性好，还对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌有抑制作用，并能限制微生物诱导的炎症。
M9875	ACT-389949	ACT-389949	FPR
	ACT389949
	ACT-389949是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的甲酰肽受体2/脂蛋白A4受体(FPR2)/(ALX)激动剂，对FPR2/ALX进入单核细胞的EC50值为3 nM。此外，ACT-389949也是一种很好的工具化合物，可用于在体外和体内进一步分析FPR2调节的活性，可用于下一代FPR信号调节抗炎疗法的开发。
M10147	WKYMVM TFA	WKYMVM TFA	FPR
	CAS# 187986-17-0
	WKYMVM TFA是一种有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂。
M10451	WRW4	WRW4	FPR
	TRP-ARG-TRP-TRP-TRP-TRP-NH2
	WRW4 是一种选择性的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 结合的 IC50 为 0.23 μM。
M10468	N-Formyl-Met-Leu-Phe	N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-白氨酰-L苯丙氨酸	FPR
	fMLP
	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性激动剂，同时也可以抑制 TNF-alpha 的分泌。
M10538	N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc2)	N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc2)	FPR
	Boc2; Boc-FLFLF
	N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc2) 是一种非选择性的N-甲酰肽受体 (FPR) 拮抗剂，可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。
M10897	Randialic acid B	Randialic acid B	FPR
	Randialic acid B 是一种三萜化合物，是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Randialic acid B 阻断人中性粒细胞中的 FPR1 并在体内减轻银屑病样炎症。
M10902	HCH6-1	HCH6-1	FPR
	HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。
M14663	Boc-MLF TFA	Boc-MLF TFA	FPR
	Boc-Met-Leu-Phe-OH (TFA)
	Boc-MLF (TFA) 是一种多肽，为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂，在高浓度下，对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。
M21272	BMS-986235	BMS-986235	FPR
	LAR-1219
	BMS-986235/LAR-1219是一种FPR1-sparing FPR2-selective激动剂，旨在帮助解决慢性炎症/促进伤口愈合以防止严重并发症如心力衰竭。
M29125	PD 168368	PD 168368	Bombesin Receptor
	PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，Ki 为 15-45 nM。PD 168368 是神经调节素 B 受体（NMBR; IC50=96 nM）和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM)）的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂，EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。
M29126	PD176252	PD176252	Bombesin Receptor
	PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，能够抑制人 BB1 和 BB2 受体和大鼠 BB1 和 BB2 受体活性，Ki 值分别为 0.17 nM，1 nM 和 0.66 nM，16 nM；PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂，在 HL-60 细胞中，EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。
M31297	WKYMVM acetate	WKYMVM acetate	FPR
	WKYMVM acetate 是一种有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。
M31296	Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met-NH2	Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met-NH2	FPR
	WKYMVm
	Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met-NH2（WKYMVm）是一种合成多肽，同时也是甲酰肽样受体1 (FPRL1)的特异性激动剂。
M53183	MMK1	MMK1	FPR
	MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。
M53184	N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA	N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA	FPR
	N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。
M53185	N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys	N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys	FPR
	N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys 是一种多肽，为有效、选择性的 FPR1 激动剂，对 FPR1，FPR2 和 FPR2-D2817.32G 的 EC50 值分别为 3.5 nM，6.7 μM 和 0.88 μM。
M53908	WKYMVM	WKYMVM	FPR
	WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。
M53962	{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe	{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe	FPR
	{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。
M54247	WKYMVM-NH2 TFA	WKYMVM-NH2 TFA	FPR
	WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。
M54317	N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys	N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys	FPR
	N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。
M54382	Ac9-25	Ac9-25	FPR
	Ac9-25，一种膜联蛋白 I 的 N 端肽，是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂，通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。

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