找到约 29 条 “FPR” 相关结果 （用时 0.412 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3236
|
Cefprozil hydrate | 头孢丙烯 | Others |
| Cefprozil hydrate (Cefzil，头孢丙烯)是第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性。可以通过与细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合并使其失活，从而抑制细菌细胞壁的形成，引起细胞溶解。 | |||
| M7370
|
TC-FPR 43 | TC-FPR 43 | FPR |
| TC-FPR 43 是一种有效的，具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，其EC50值为44 nM，能抑制 fMLP 和 IL-8 诱导的中性粒细胞迁移，具有抗炎活性。 | |||
| M25195 | Efprezimod alfa | Efprezimod alfa | Others |
| Efprezimod alfa 是一种活性肽。Efprezimod alfa 可用于各种生化研究。 | |||
| M30924 | Cefprozil | Cefprozil | Antibiotic |
| Cefprozil monohydrate (Cefzil) 是第二代头孢菌素类抗生素。 | |||
| M6514 | BML 111 | BML 111 | Others |
| BML 111是一种fPR2(脂素A4受体)激动剂。抑制肿瘤相关血管生成，降低荷瘤H22细胞小鼠的肿瘤生长。也可预防大鼠失血性休克引起的急性肺损伤。Lipoxin A4模拟。 | |||
| M7176 | Quin C1 | Quin C1 | Others |
| Quin C1 is a potent and selective FPR2 agonist. | |||
| M7618 | AG-09/1 | AG-09/1 | FPR |
| AG-09/1是一种选择性甲酰肽受体1 (FPR1)激动剂;它能激活人中性粒细胞的趋化作用。 | |||
| M9845
|
PBP10 TFA salt | PBP10 TFA salt | FPR |
| PBP10是由罗丹明的N端偶联10个氨基酸而成的肽类抑制剂，能特异地抑制FPR2/FPRL1受体，细胞通透性好，还对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌有抑制作用，并能限制微生物诱导的炎症。 | |||
| M9875
|
ACT-389949 | ACT-389949 | FPR |
| ACT389949 | |||
| ACT-389949是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的甲酰肽受体2/脂蛋白A4受体(FPR2)/(ALX)激动剂，对FPR2/ALX进入单核细胞的EC50值为3 nM。此外，ACT-389949也是一种很好的工具化合物，可用于在体外和体内进一步分析FPR2调节的活性，可用于下一代FPR信号调节抗炎疗法的开发。 | |||
| M10147
|
WKYMVM TFA | WKYMVM TFA | FPR |
| CAS# 187986-17-0 | |||
| WKYMVM TFA是一种有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂。 | |||
| M10451
|
WRW4 | WRW4 | FPR |
| TRP-ARG-TRP-TRP-TRP-TRP-NH2 | |||
| WRW4 是一种选择性的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 结合的 IC50 为 0.23 μM。 | |||
| M10468
|
N-Formyl-Met-Leu-Phe | N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-白氨酰-L苯丙氨酸 | FPR |
| fMLP | |||
| N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性激动剂，同时也可以抑制 TNF-alpha 的分泌。 | |||
| M10538
|
N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe | N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe | FPR |
| Boc2; Boc-FLFLF | |||
| N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 是一种非选择性的N-甲酰肽受体 (FPR) 拮抗剂，可增加疼痛作用并抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。 | |||
| M10897
|
Randialic acid B | Randialic acid B | FPR |
| Randialic acid B 是一种三萜化合物，是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Randialic acid B 阻断人中性粒细胞中的 FPR1 并在体内减轻银屑病样炎症。 | |||
| M10902
|
HCH6-1 | HCH6-1 | FPR |
| HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。 | |||
| M14663
|
Boc-MLF TFA | Boc-MLF TFA | FPR |
| Boc-Met-Leu-Phe-OH (TFA) | |||
| Boc-MLF (TFA) 是一种多肽，为甲酰肽受体 (formyl peptide receptor (FPR)) 拮抗剂，在高浓度下，对甲酰肽样受体 1 FPRL1 也具有拮抗作用。 | |||
| M21272 | BMS-986235 | BMS-986235 | FPR |
| LAR-1219 | |||
| BMS-986235/LAR-1219是一种FPR1-sparing FPR2-selective激动剂，旨在帮助解决慢性炎症/促进伤口愈合以防止严重并发症如心力衰竭。 | |||
| M29125 | PD 168368 | PD 168368 | Bombesin Receptor |
| PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂，Ki 为 15-45 nM。PD 168368 是神经调节素 B 受体（NMBR; IC50=96 nM）和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM)）的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂，EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。 | |||
| M29126 | PD176252 | PD176252 | Bombesin Receptor |
| PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，能够抑制人 BB1 和 BB2 受体和大鼠 BB1 和 BB2 受体活性，Ki 值分别为 0.17 nM，1 nM 和 0.66 nM，16 nM；PD176252 同时为 FPR1/FPR2 的激动剂，在 HL-60 细胞中，EC50 值分别为 0.31 和 0.66 μM。 | |||
| M31297
|
WKYMVM acetate | WKYMVM acetate | FPR |
| WKYMVM acetate 是一种有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 | |||
| M31296
|
Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met-NH2 | Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met-NH2 | FPR |
| WKYMVm | |||
| Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met-NH2（WKYMVm）是一种合成多肽，同时也是甲酰肽样受体1 (FPRL1)的特异性激动剂。 | |||
| M53183 | MMK1 | MMK1 | FPR |
| MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。 | |||
| M53184 | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA | FPR |
| N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。 | |||
| M53185 | N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys | N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys | FPR |
| N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys 是一种多肽，为有效、选择性的 FPR1 激动剂，对 FPR1，FPR2 和 FPR2-D2817.32G 的 EC50 值分别为 3.5 nM，6.7 μM 和 0.88 μM。 | |||
| M53908 | WKYMVM | WKYMVM | FPR |
| WKYMVM 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3及 NADPH 氧化酶。 | |||
| M53962 | {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe | {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe | FPR |
| {Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。 | |||
| M54247 | WKYMVM-NH2 TFA | WKYMVM-NH2 TFA | FPR |
| WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂，同时可以激活一些白细胞效应功能，如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 | |||
| M54317 | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys | N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys | FPR |
| N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH TFA) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂。 | |||
| M54382 | Ac9-25 | Ac9-25 | FPR |
| Ac9-25，一种膜联蛋白 I 的 N 端肽，是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂，通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶。 | |||
