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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2662
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Efaproxiral Sodium | 乙丙昔罗钠 | ROS |
| RSR13; NSC722758 | |||
| Efaproxiral sodium (RSR13 sodium) 是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂。 | |||
| M3542
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Rifapentine | 利福喷丁 | Antibiotic |
| DL 473; Cyclopentylrifampicin | |||
| Rifapentine (Priftin)是一种抗生素，同时也是大环类化合物，能抑制细菌中依赖DNA的RNA聚合酶，具有抗结核杆菌活性。 | |||
| M5981
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Sulfapyridine | 磺胺吡啶 | Antibiotic |
| Sulfapyridine 是一种磺胺类抗菌化合物。 | |||
| M9182
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Gefapixant | Gefapixant | P2 Receptor |
| AF-219; MK-7264 | |||
| Gefapixant（AF-219，MK-7264）是一种首创（first-in-class）的，具有口服活性的三磷酸腺苷受体P2X3拮抗剂，对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。可用于难治性或不明原因的慢性咳嗽（RCC）的研究。 | |||
| M9452
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Sulfaphenazole | 磺胺苯吡唑 | Anti-infection |
| Sulfaphenazolum | |||
| Sulfaphenazole（磺胺苯吡唑）是一种CYP2C9（P450）的特异性抑制剂，可抑制P450产生超氧化物，因此可以保护光感细胞，避免其被光诱导死亡。Sulfaphenazole在动物实验中可以防止缺血再灌注 (I/R) 损伤。Sulfaphenazole还是一种非专利磺胺类抗生素。 | |||
| M9682
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TFAP | TFAP | COX |
| N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide | |||
| TFAP是一种选择性的环氧酶1（COX-1）抑制剂，其IC50值为0.8 μM。 | |||
| M11291
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FAPI-46 | FAPI-46 | Others |
| FAPI-46 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的放射性示踪剂。FAPI-46 具有更高的肿瘤吸收率和增长的肿瘤积累时间。FAPI-46 可用于多种不同癌症的肿瘤成像。 | |||
| M11292
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FAPI-4 | 成纤维细胞活化蛋白抑制剂 | FAP |
| FAPI-4 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于癌症研究。 | |||
| M14110 | Efaproxiral | Efaproxiral | ROS |
| RSR13 | |||
| Efaproxiral (RSR13) 是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 能降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力，增强放射处理中缺氧肿瘤的氧合作用。 | |||
| M19948
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Cephapirin Sodium | Cephapirin Sodium | Antibiotic |
| Cefapirin Sodium | |||
| Cephapirin sodium (Cefapirin sodium) is an ephalosporin antibiotic with broad-spectrum antimicrobial activity. | |||
| M24793
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Simlukafusp alfa | Simlukafusp alfa | IL Receptor/Related |
| FAP-IL2v | |||
| Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。 | |||
| M24966
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Sibrotuzumab | 西罗珠单抗 | FAP |
| BIBH 1 Anti-Human FAP Recombinant Antibody | |||
| Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。 | |||
| M29500 | Gefapixant citrate | Gefapixant citrate | P2 Receptor |
| MK-7264 citrate; AF-219 citrate | |||
| Gefapixant citrate是一种首创（first-in-class）的，具有口服活性的三磷酸腺苷受体P2X3拮抗剂，对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。可用于慢性咳嗽（RCC）和膝骨关节炎的相关研究。 | |||
| M30410 | Nelonemdaz | Nelonemdaz | GluR |
| Salfaprodil free base; Neu2000 | |||
| Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。 | |||
| M30430 | N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly | N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly | ACE |
| FAPGG | |||
| N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种合成的用于血管紧张素转换酶 (ACE) 测定的显色底物。 | |||
| M30900 | Nelonemdaz potassium | Nelonemdaz potassium | GluR |
| Salfaprodil; Neu2000 potassium | |||
| Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。 | |||
| M41977
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FAP-IN-2 | FAP-IN-2 | FAP |
| FAP-IN-2 是 99mTc 标记的含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂的衍生物，可以用于肿瘤显像。 | |||
| M41978
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FAP-IN-2 TFA | FAP-IN-2 TFA | FAP |
| FAP-IN-2 TFA 是 99mTc 标记的含异腈的 FAP 抑制剂的衍生物，可以用于肿瘤显像。 | |||
| M41979 | FAPI-74 | FAPI-74 | FAP |
| FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET（正电子发射断层扫描）示踪剂。 | |||
| M41980 | FAP-IN-1 | FAP-IN-1 | FAP |
| FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 值为 3.3 nM。 | |||
| M42870 | FAP Ligand 1 | FAP Ligand 1 | Others |
| FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力 FAP 小分子配体，用于将附着的药物靶向表达 FAP 的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。 | |||
| M43836
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Recombinant Human AP2 Gamma/TFAP2C Protein (E. coli, His Tag) | 重组人AP2 Gamma/TFAP2C 蛋白 (E. coli, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| hAP-2g Protein; transcription factor AP-2 gamma | |||
| TFAP2C, also known as AP2-GAMMA, is a member of the activating protein 2 family of transcription factors. TFAP2C may be prognostic indicators for breast tumors. | |||
| M56354 | OncoFAP | OncoFAP | FAP |
| OncoFAP 是一种超高亲和力的成纤维细胞激活蛋白（FAP）配体，具有肿瘤靶向潜能。 | |||
| M1333
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Talabostat mesylate | 他拉波司坦甲磺酸盐 | Dipeptidyl Peptidase |
| BXCL701 mesylate; Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate | |||
| Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。 | |||
| M9609
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SP-13786 | SP-13786 | FAP |
| UAMC-1110 | |||
| SP-13786（UAMC-1110）是一种新型的，高效选择性的成纤维细胞活化蛋白（fap）抑制剂，IC50值为3.2 nM。在低纳摩尔浓度下，即可对相关的二肽基肽酶（dpps）dppiv，dpp9，dppii和脯氨酰寡肽酶（prep）表现出抑制力和高选择性。 | |||
| M11290 | Ac-Gly-BoroPro | Ac-Gly-BoroPro | FAP |
| Ac-Gly-BoroPro是选择性的 FAP 抑制剂，Ki 值为23 nM。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
M19895
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Doxycycline | 多西环素；强力霉素 | Antibiotic |
| Vibramycin; Doxytetracycline; Doxiciclina; Doxycyclinum | |||
| Doxycycline(Vibramycin，多西环素，强力霉素)是一种具有口服活性的，有效的，合成的，广谱的四环素类抗生素，对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有抑制作用，能通过与30S和50S核糖体亚单位结合，从而阻断氨酰基tRNA与mRNA-核糖体复合物的结合，导致蛋白质合成的抑制。此外，Doxycycline还能诱导转录因子的单个或组合转基因（transgene）生成hESC：即GATA6和SOX17，将hESC变为下胚层样细胞；GATA3和TFAP2C，将hESC变为滋养层样细胞。具有抗菌和抗原虫活性。 | |||
| M20841 | Gemigliptin | Gemigliptin | Dipeptidyl Peptidase |
| Zemiglo, LC15-0444 | |||
| Gemigliptin (Zemiglo, LC15-0444) 是一种有效的，选择性的，长效的二肽基肽酶4（DPP 4）抑制剂，Ki为7.25 nM。相对于各种蛋白酶和肽酶（包括DPP-8、DPP-9和成纤维细胞激活蛋白（FAP）-α），Gemigliptin对DPP-4显示出至少>23,000倍的选择性。 | |||
| M28540 | Talabostat | Talabostat | Dipeptidyl Peptidase |
| Val-boroPro; PT100 | |||
| Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。 | |||
| M40766 | MP0317 | MP0317 | FAP |
| MP0317是一种CD40激动剂以及成纤维细胞激活蛋白α（FAP）调节剂，可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M41981 | NH2-UAMC1110 TFA | NH2-UAMC1110 TFA | FAP |
| NH2-UAMC1110 TFA 是一种 UAMC1110 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。 | |||
| M43020 | NH2-UAMC1110 | NH2-UAMC1110 | Others |
| NH2-UAMC1110 是一种 UAMC1110 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。 | |||
