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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M49708 | ERK5-IN-3 | ERK5-IN-3 | ERK |
| ERK5-IN-3 是一种有效且选择性的 ERK5 (细胞外信号相关激酶 5) 抑制剂，其 IC50 为 6 nM。 | |||
M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
| JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
M9688
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ERK5-IN-2 | ERK5-IN-2 | ERK |
| ERK5-IN-2是一种选择性的，有口服活性的ERK5抑制剂，对ERK5和ERK5 MEF2D的IC50值分别为0.82 μM和3 μM。 | |||
| M20811
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XMD8-85 (ERK5-IN-1) | XMD8-85 (ERK5-IN-1) | ERK |
| XMD8-85 (ERK5-IN-1) 是一种选择性的 ERK5 和 LRRK2 的强效抑制剂，IC50 分别为 0.162 μM 和 0.339 μM。 | |||
| M31230
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ASN007 | ASN007 | ERK |
| ASN007(ERAS 007, ERK-IN-3)是一种有效的、具有口服活性的ERK抑制剂。ERK-IN-3以2 nM IC50值抑制ERK1/2。ERK-IN-3可用于研究由RAS突变驱动的癌症。 | |||
| M54609
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Capmatinib dihydrochloride hydrate | 马替尼盐酸盐水合物 | c-Met |
| INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate | |||
| Capmatinib dihydrochloride hydrate是一种有效的、具有口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)，可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。此外，Capmatinib dihydrochloride hydrate 还能有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡，并可在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。 | |||
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