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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1677
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Afatinib | 阿法替尼 | EGFR/HER2 |
| BIBW2992; Tomtovok; Tovok | |||
| Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM。 | |||
M3217
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AV-412 | AV-412 | EGFR/HER2 |
| MP-412 | |||
| AV-412是一种第二代口服生物有效的EGFR/HER2双重酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
| M5307
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Afatinib dimaleate | 双马来酸阿法替尼 | EGFR/HER2 |
| BIBW 2992MA2; BIBW2992; Afatinib | |||
| Afatinib (BIBW2992) Dimaleate 不可逆地抑制 EGFR/HER2，包括 EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M) 和 HER2，IC50 分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM；活性比对Gefitinib抵抗型L858R-T790M EGFR突变体高100倍。 | |||
| M9686
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Tarloxotinib bromide | 溴化他索替尼 | EGFR/HER2 |
| TH-4000; PR-610 | |||
| Tarloxotinib bromide（TH-4000）是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂。 | |||
| M14140
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Pyrotinib dimaleate | Pyrotinib dimaleate | EGFR/HER2 |
| SHR-1258 dimaleate | |||
| Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC 50 值分别为 13 nM 和 38 nM。 | |||
| M58622 | Enozertinib | Enozertinib | EGFR/HER2 |
| ORIC-114; ORIC114 | |||
| Enozertinib (ORIC-114) 是一种新型高选择性、不可逆的EGFR/HER2外显子20插入突变抑制剂，可特异性与突变蛋白形成共价结合，具有良好的血脑屏障穿透能力。Enozertinib (ORIC-114) 可通过不可逆地结合并抑制 EGFR 和 HER2 的活性，阻止肿瘤细胞的增殖。 | |||
