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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2059 | A-922500 | A-922500 | DGAT |
DGAT-1 Inhibitor 4a; A922500 | |||
A922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效,选择性的人类和小鼠DGAT-1抑制剂,IC50分别为9 nM和22 nM,比作用于相关的酰基转移酶,hERG及抗靶面板的选择性高。 | |||
M6850 | JNJ DGAT2-A | JNJ DGAT2-A | DGAT |
JNJ dGAT2 - a是dGAT2抑制剂。 | |||
M8388 | T863 | T863 | DGAT |
DGAT-1 inhibitor | |||
T863 是一种具有口服活性的,选择性的,强效的 DGAT1抑制剂,能与 DGAT1 的酰基-CoA 结合位点相互作用,抑制细胞中三酰甘油的合成。 | |||
M14291 | DGAT-1 inhibitor 2 | DGAT-1 inhibitor 2 | DGAT |
DGAT-1 inhibitor 2是一种有效的DGAT-1抑制剂,可用于肥胖的相关研究。 | |||
M22173 | DGAT1-IN-1 | DGAT1-IN-1 | Others |
DGAT1-IN-1 | |||
M2722 | AZD7687 | AZD7687 | DGAT |
AZD7687是一种新型的有效的选择性的可逆的甘油二酯酰基转移酶-1 (DGAT1),IC50为80 nM。 | |||
M2926 | PF-04620110 | PF-04620110 | DGAT |
PF-04620110是一种口服有效的,选择性甘油二酯酰基转移酶-1(DGAT1)抑制剂,IC50为19 nM。 | |||
M5185 | Xanthohumol | 黄腐酚 | COX |
Xanthohumol 是 DGAT,COX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1,HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 | |||
M6482 | AZD 3988 | AZD 3988 | DGAT |
azd3988是一种有效和选择性的DGAT-1抑制剂。 | |||
M21575 | Ervogastat | Ervogastat | DGAT |
PF-06865571 | |||
Ervogastat是一种DGAT2抑制剂,可用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
M8069 | PF-06424439 methanesulfonate | PF-06424439 methanesulfonate | DGAT |
PF06424439 | |||
PF-06424439 methanesulfonate 是二酰基甘油酰基转移酶2 (DGAT2)的有效和选择性抑制剂,IC50 是 14 nM。 | |||
M13479 | (Z)-Ligustilide | 藁本内酯 | Antibiotic |
(Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的,具有抗菌和抗真菌活性,抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 抑制 FATP5 和 DGAT 的表达,抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化,具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。 | |||
M14292 | Pradigastat | Pradigastat | DGAT |
LCQ-908 | |||
Pradigastat (LCQ-908) 是一种有效的,选择性的,口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。 | |||
M40981 | PF-07055341 | PF-07055341 | DGAT |
PF-07055341是一种DGAT1/2抑制剂,可用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
M40987 | ION224 | ION224 | DGAT |
ION224是一种靶向DGAT-2 的反义化合物,可用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
M42279 | Aphadilactone C | Aphadilactone C | Transferase |
Aphadilactone C 是一种有效的选择性 DGAT-1 抑制剂,IC50 为 0.46 μM。 | |||
M45062 | PF-07202954 | PF-07202954 | DGAT |
PF-07202954是一种具有口服活性的,弱碱性 DGAT2 抑制剂,对人 DGAT2 的 IC50 为 10 nM。可以降低肥胖大鼠模型中肝脏甘油三酯的含量。 |
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