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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2059
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A-922500 | A-922500 | DGAT |
| DGAT-1 Inhibitor 4a; A922500 | |||
| A922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性的人类和小鼠DGAT-1抑制剂，IC50分别为9 nM和22 nM，比作用于相关的酰基转移酶，hERG及抗靶面板的选择性高。 | |||
| M6850 | JNJ DGAT2-A | JNJ DGAT2-A | DGAT |
| JNJ dGAT2 - a是dGAT2抑制剂。 | |||
| M8388
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T863 | T863 | DGAT |
| DGAT-1 inhibitor | |||
| T863 是一种具有口服活性的，选择性的，强效的 DGAT1抑制剂，能与 DGAT1 的酰基-CoA 结合位点相互作用，抑制细胞中三酰甘油的合成。 | |||
| M14291 | DGAT-1 inhibitor 2 | DGAT-1 inhibitor 2 | DGAT |
| DGAT-1 inhibitor 2是一种有效的DGAT-1抑制剂，可用于肥胖的相关研究。 | |||
| M22173 | DGAT1-IN-1 | DGAT1-IN-1 | Others |
| DGAT1-IN-1 | |||
| M2722
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AZD7687 | AZD7687 | DGAT |
| AZD7687是一种新型的有效的选择性的可逆的甘油二酯酰基转移酶-1 (DGAT1)，IC50为80 nM。 | |||
| M2926
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PF-04620110 | PF-04620110 | DGAT |
| PF-04620110是一种口服有效的，选择性甘油二酯酰基转移酶-1(DGAT1)抑制剂，IC50为19 nM。 | |||
| M5185
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Xanthohumol | 黄腐酚 | COX |
| Xanthohumol 是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 | |||
| M6482
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AZD 3988 | AZD 3988 | DGAT |
| azd3988是一种有效和选择性的DGAT-1抑制剂。 | |||
| M21575
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Ervogastat | Ervogastat | DGAT |
| PF-06865571 | |||
| Ervogastat是一种DGAT2抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
| M8069
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PF-06424439 methanesulfonate | PF-06424439 methanesulfonate | DGAT |
| PF06424439 | |||
| PF-06424439 methanesulfonate 是二酰基甘油酰基转移酶2 (DGAT2)的有效和选择性抑制剂，IC50 是 14 nM。 | |||
| M13479
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(Z)-Ligustilide | 藁本内酯 | Antibiotic |
| (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 抑制 FATP5 和 DGAT 的表达，抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。 | |||
| M14292 | Pradigastat | Pradigastat | DGAT |
| LCQ-908 | |||
| Pradigastat (LCQ-908) 是一种有效的，选择性的，口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。 | |||
| M40981 | PF-07055341 | PF-07055341 | DGAT |
| PF-07055341是一种DGAT1/2抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M40987 | ION224 | ION224 | DGAT |
| ION224是一种靶向DGAT-2 的反义化合物，可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M42279 | Aphadilactone C | Aphadilactone C | Transferase |
| Aphadilactone C 是一种有效的选择性 DGAT-1 抑制剂，IC50 为 0.46 μM。 | |||
| M45062 | PF-07202954 | PF-07202954 | DGAT |
| PF-07202954是一种具有口服活性的，弱碱性 DGAT2 抑制剂，对人 DGAT2 的 IC50 为 10 nM。可以降低肥胖大鼠模型中肝脏甘油三酯的含量。 | |||
| M56584 | PF-06424439 | PF-06424439 | Transferase |
| PF-06424439 是一种口服有效，选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，IC50 是 14 nM。PF-06424439 是缓慢可逆的，时间依赖性抑制剂，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。 | |||
| M56586 | ABT-046 | ABT-046 | Transferase |
| ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，对人和小鼠 DGAT-1 的 IC50 均为 8 nM。 | |||
