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M8595 DC_AC50 DC_AC50 Others
DC_AC50 is an inhibitor of copper trafficking proteins Atox1 and CCS, resulting in a disruption of cellular copper transport.
M1693 CUDC-101 CUDC-101 HDAC
Curis
CUDC-101是一种有效的,多靶点抑制剂,作用于HDAC,EGFR和HER2,IC50分别为4.4 nM, 2.4 nM,和15.7 nM,且抑制I/II型HDACs,但是对III型, Sir-type HDACs没有抑制作用。
M2111 Fimepinostat Fimepinostat HDAC
CUDC-907
Fimepinostat (CUDC-907) 是一种有效的I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC双重抑制剂,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。
M20640 MBQ-167 MBQ-167 ROCK
MBQ-167是一种有效的Ras相关的C3型肉毒素底物(Rac)和细胞分裂周期蛋白(Cdc42)的双抑制剂,对Rac的IC50为103 nM,对 Cdc42 的IC50为78 nM。MBQ-167可以抑制细胞迁移和侵袭,以及影响细胞形态和极性。
M21042 DCPIB DCPIB Potassium Channel
DCPIB is a specific and potent inhibitor of volume-regulated anion channels (VRAC). DCPIB potently inhibits several K2P channels with no voltage dependence, including TRESK, TASK1, and TASK3. DCPIB displayed superior selectivity toward TRESK with an IC50 of 0.14 μM.
M27863 DC07090 dihydrochloride  DC07090 dihydrochloride  Anti-infection
DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM,无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制,其 EC50 值为 27.76 μM。
M29136 PROTAC TBK1 degrader-2  PROTAC TBK1 degrader-2  PROTAC
PROTAC TBK1 degrader-2 是 PROTAC 靶蛋白配体,是一种强效的基于丝氨酸/苏氨酸激酶 TANK 结合激酶-1 (TBK1) 的降解剂 (DC50=15 nM; Kd=4.6 nM)。PROTAC TBK1 degrader-2 降解 TBK1 的最大效率达到 96%。PROTAC TBK1 degrader-2 也靶向 IkB 激酶 IKKε (IC50=8.7 nM),对 TBK1 (IC50=1.3 nM) 的选择性低。
M31276 PROTAC CDK2/9 Degrader-1  PROTAC CDK2/9 Degrader-1  PROTAC
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期,抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 µM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。
M43441 PROTAC GPX4 degrader-1 PROTAC GPX4 degrader-1 PROTAC
PROTAC GPX4 degrader-1 (DC-2) 是 GPX4 的 PROTAC 降解剂,其在HT1080 细胞中的DC50 值为 0.03 μM。








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