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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2507
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Chenodeoxycholic acid | 鹅去氧胆酸 | Farnesoid X Receptor |
| CDCA; Chenodiol | |||
| Chenodeoxycholic Acid是一种天然存在的人体胆汁酸，也是一种法尼类X受体（Farnesoid X Receptor）的激动剂。可用于脑腱黄瘤病(CTX)的相关研究。 | |||
M3775
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Obeticholic Acid (INT-747) | 奥贝胆酸 | Farnesoid X Receptor |
| 6-ECDCA; UNII-0462Z4S4OZ; OCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid | |||
| Obeticholic Acid (INT-747) 是一种有效的，具有口服活性的选择性法尼醇X受体(FXR)激动剂，EC50为99 nM。可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH）的相关研究。 | |||
| M5158
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Tauroursodeoxycholic acid (Ursodoxicoltaurine) | 牛磺熊去氧胆酸；牛磺酸二醇 | ERK |
| TUDCA; Ursodoxicoltaurine; Ursodeoxycholyltaurine; Tauroursodeoxycholate; UR 906; Taurursodiol | |||
| Tauroursodeoxycholic acid（Ursodoxicoltaurine）是乌索脱氧胆酸的牛磺酸共轭产物，同时也是一种内质网应激抑制剂。可显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。此外，Tauroursodeoxycholate 还能抑制 ERK。 | |||
| M5340
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Tauroursodeoxycholate Sodium | 牛磺熊去氧胆酸钠 | ERK |
| TUDCA; Sodium tauroursodeoxycholate; Tauroursodeoxycholic acid sodium salt | |||
| Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)是一种水溶性胆汁酸，用于胆结石和肝硬化的相关研究。对ERT也有一定抑制作用。 | |||
| M6047
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Ursodiol | 熊去氧胆酸 | Animal Modeling |
| UDCA；Ursodeoxycholic acid; UDCS；Ursodeoxycholate; Ursodiol | |||
| Ursodiol（Ursodeoxycholic acid，熊去氧胆酸）是一种天然存在的胆汁酸，可降低胆固醇吸收，并溶解胆结石，IC50为0.22 μM。除此之外，Ursodiol还具有降低FXR并关闭ACE2通道的功能。可用于构建胆石症动物模型。 | |||
| M6656
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DCA | 二氯乙酸钠 | Others |
| Sodium dichloroacetate | |||
| DCA Sodium (Sodium dichloroacetate，二氯乙酸钠)是一种线粒体丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）抑制剂，可通过抑制PDK，导致糖酵解的抑制和乳酸产生的减少，从而恢复正常的线粒体诱导的凋亡信号，刺激癌细胞的凋亡，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M8378 | DCAP | DCAP | Others |
| DCAP is a potent broad-spectrum antibiotic that specifically targets the membranes of both Gram-positive and Gram-negative bacteria. | |||
| M8632 | DCAI | DCAI | Others |
| DCAI, an Inactive Ras, is bound to a GDP and activated by SOS (son of sevenless, among others), which converts it to the active GTP form. | |||
| M11178
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Taurochenodeoxycholic acid | 牛磺鹅去氧胆酸 | Apoptosis |
| Taurochenodeoxycholate, TCDCA, 12-Deoxycholyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, Chenyltaurine | |||
| Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。 | |||
| M11414
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Hyodeoxycholic acid | 猪去氧胆酸; 猪脱氧胆酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| HDCA; NSC 60672 | |||
| Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，其EC50 值为 31.6 µM。此外，Hyodeoxycholic acid能通过结合肝细胞内RAN蛋白，抑制RAN介导的PPARα细胞核-细胞质穿梭，可用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的相关研究。 | |||
| M20548 | 2,4-Pyridinedicarboxylic acid | 2,4-Pyridinedicarboxylic acid | Others |
| Lutidinic Acid; 2,4-Dicarboxypyridine; 2,4-PDCA | |||
| 2,4-Pyridinedicarboxylic acid is a compound that structurally mimics 2-oxoglutarate (2-OG) and chelates zinc, thus affecting a range of enzymes. It blocks the activity of 2-OG oxygenases. | |||
| M21462
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24-Norursodeoxycholic acid | 熊去氧胆酸杂质24 | Others |
| nor-UDCA | |||
| 24-norursodeoxycholic acid (nor-UDCA)是侧链缩短的 UDCA 的 C23 同系物，具有有效的抗胆汁淤积，抗炎和抗纤维化特性。 | |||
| M27695 | Hyodeoxycholic acid sodium | Hyodeoxycholic acid sodium | Others |
| HDCA sodium | |||
| Hyodeoxycholic acid sodium salt 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M28700 | Honokiol DCA | Honokiol二氯乙酸酯 | Androgen Receptor |
| Honokiol dichloroacetate; HDCA | |||
| Honokiol DCA (Honokiol dichloroacetate) 是 Honokiol 的二氯乙酸酯类似物。Honokiol DCA 在体外可以抑制人前列腺癌细胞的生长并抑制雄激素受体 (AR) 蛋白水平。 | |||
| M42834 | DCA-RMR1 | DCA-RMR1 | Others |
| DCA-RMR1 是一种交联剂。 | |||
| M42862 | Mito-SilylDCA | Mito-SilylDCA | Others |
| Mito-SilylDCA 是一种丙酮酸氢酶激酶抑制剂，其含有能够在线粒体网络中靶向 PDK1的 TPP 部分，实现 PDK1 抑制的多个 DCA 分子，聚乙烯长链和硅基。 | |||
| M43422 | DCAF1 binder 1 | DCAF1 binder 1 | Ligand for E3 Ligase |
| DCAF1 binder 1 对 CRL4 DCAF1 E3 连接酶复合物具有选择性。 | |||
| M50184 | Berberine ursodeoxycholate | Berberine ursodeoxycholate | Others |
| HTD1801; BUDCA | |||
| Berberine ursodeoxycholate是一种 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的离子盐，同时也是口服有效的脂质调节剂，能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的相关研究。 | |||
| M1618
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Vedolizumab | 维多珠单抗； 维得利珠单抗 | Integrin |
| MLN-02; LDP-02; MLN0002 | |||
| Vedolizumab是一种全人源化单克隆抗体，特异性拮抗α4β7整合素，抑制α4β7整合素对肠道黏膜细胞粘附分子MAdCAM-1的结合。可用于炎症性肠病（IBD）的相关研究。 | |||
| M8555
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Pyrazofurin | 吡唑霉素 | DNA/RNA Synthesis |
| Pyrazofurin is an orotidine-5’-monophosphat |
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| M20751 | BRD6989 | BRD6989 | CDK |
| BRD6989 is a selective inhibitor of CDK8 and CDK19. BRD6989 upregulates IL-10. BRD6989 is an analog of the natural product cortistatin A (dCA). | |||
| M24920 | Ontamalimab | Ontamalimab | Others |
| SHP647 | |||
| Ontamalimab (SHP647) 人IgG2抗MAdCAM-1单克隆抗体，可特异性阻碍α4β7整合素与人粘膜地址素粘附分子-1（MAdCAM1）配体的结合，从而减少淋巴细胞向肠道的迁移。 Ontamalimab可用于溃疡性结肠炎（UC）的相关研究。 | |||
| M29585 | KB02-SLF | KB02-SLF | PROTAC |
| KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 FKBP12 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 FKBP12 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。 | |||
| M29586 | KB02-JQ1 | KB02-JQ1 | PROTAC |
| KB02-JQ1 是一种高选择性的基于 PROTAC 的 BRD4 降解剂 (molecular glue)，但不降解 BRD2 或 BRD3。KB02-JQ1 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 BRD4 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-JQ1 由 JQ1 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。 | |||
| M39693 | 7-Aminodeacetoxycephalosporanic acid | 7-Aminodeacetoxycephalosporanic acid | Others |
| 7-Aminodeacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) 是头孢菌素合成中的关键中间体。 | |||
| M43153 | CYCA-117-70 | CYCA-117-70 | Others |
| CYCA-117-70 is a DCAF1 ligand (KD: 70 μM). CYCA-117-70 is an ideal chemical handles for PROTACs recruiting DCAF1.。 | |||
| M43420 | OICR-8268 | OICR-8268 | Ligand for E3 Ligase |
| OICR-8268 是一种可逆 DCAF1 配体，可与 DCAF1 WDR 结构域结合，Kd 为 38 nM。 | |||
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