Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)是一种水溶性胆汁酸，用于胆结石和肝硬化的相关研究。对ERT也有一定抑制作用。
别名：TUDCA; Sodium tauroursodeoxycholate; Tauroursodeoxycholic acid sodium salt
Tauroursodeoxycholate Sodium是一种两亲性胆汁酸，有助于治疗肝脏和胆囊问题。
体外研究：在体外，Tauroursodeoxycholate对17βEG诱导的cVA-of-CLF损伤表现出保护和逆转作用。在Mz-ChA-1胆管癌细胞中，Tauroursodeoxycholate通过Ca2+-，PKC-，和MAPK依赖性途径抑制细胞生长。在离体的大鼠肝细胞中，Tauroursodeoxycholate通过β1-整合素介导的cAMP形成，抑制胆汁酸诱导的细胞凋亡。
体内研究：在鬼笔环肽诱导的胆汁阻塞大鼠中，Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.)显著抑制胆汁流量的减少，并增加血清碱性磷酸酶，亮氨酸氨基肽酶和谷丙转氨酶的活性，以及胆固醇，磷脂和胆汁酸的浓度。
| 分子量 | 521.69 |
| 分子式 | C26H44NNaO6S |
| CAS号 | 35807-85-3 |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 90 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.9168 mL | 9.5842 mL | 19.1685 mL |
| 5 mM | 0.3834 mL | 1.9168 mL | 3.8337 mL |
| 10 mM | 0.1917 mL | 0.9584 mL | 1.9168 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的ERK产品 |
|---|
| PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。 |
| Endothelin-1 (1-31) (Human)
Endothelin-1 (1-31) (Human) 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。 |
| ZINC12409120
ZINC12409120 是一种高选择性的 ERK 抑制剂。 |
| Tizaterkib (hexanedioic acid)
Tizaterkib hexanedioic acid 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。 |
| TAT-MEK1
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究