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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6182
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7ACC1 | 7ACC1 | Monocarboxylate Transporter (MCT) |
DEAC; Coumarin D 1421; D 1421 | |||
7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量,能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入,但对乳酸流出无影响。 | |||
M11505
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7-Amino-4-methylcoumarin | 7-氨基-4-甲基香豆素 | Serine/Threonine Protease |
Coumarin 120; AMC | |||
7-amino-4-methylcoumarin (Coumarin 120) 被用作许多丝氨酸蛋白酶的荧光探针。用于高效液相色谱标记。 | |||
M11536 | Coumarin 2 | 香豆素 2 | Others |
7-(Ethylamino)-4,6-dimethylcoumarin | |||
7-(乙氨基)-4,6-二甲基香豆素 | |||
M2539
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Coumarin | 香豆素 | Others |
MIC | |||
Coumarin(香豆素)是中国北沙参中主要的生物活性成分,能通过靶向 DAF-12/FXR 来增强线粒体功能,具有抗癌,抗炎,抗病毒活性,可用于衰老的相关研究。 | |||
M7711 | Cloricromene | Cloricromene | Others |
Antithrombotic coumarin derivative that inhibits platelet and leukocyte function and suppresses arachidonic acid liberation by interfering with PLA2 activation. | |||
M9360
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Dicoumarol | 双香豆素 | PDK1 |
Dicoumarin; Dicumarol | |||
Dicoumarol (Dicoumarin) 是一种NQO1和PDK1的双重抑制剂,IC50值分别为0.37 μM和19.42 μM。此外,Dicoumarol也能抑制维生素K环氧化物还原酶 (VKOR) ,具有抗凝活性。双香豆素(Dicoumarin)也具有解偶联作用。 | |||
M14674
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Coumarin-3-carboxylic Acid | 香豆素-3-羧酸 | Others |
2-Oxochromene-3-carboxylic acid | |||
Coumarin-3-carboxylic acid (2- Oxochromene-3-carboxylic acid) 是合成香豆素的重要起始化合物,香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物。Coumarin-3-carboxylic acid 的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。 | |||
M38725 | Anisocoumarin H | Anisocoumarin H | Antifungal |
Anisocoumarin H 是一种具有抗真菌活性的香豆素。Anisocoumarin H 显示出对 Microsporum gypseum,Trichophyton rubrum 和 Trichophyton mentagrophytes 的活性,MIC 值为 62.5 µg/mL。 | |||
M39055 | 7-Ethoxy-4-methylcoumarin | 7-Ethoxy-4-methylcoumarin | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物,可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。 | |||
M39058 | Licopyranocoumarin | 甘草吡喃香豆素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
Licopyranocoumarin 是一种异黄酮,具有 CYP3A4 抑制活性,IC50 为 32 μM。Licopyranocoumarin 具有有效的神经保护活性。 | |||
M39059 | Isoglycycoumarin | Isoglycycoumarin | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。 | |||
M39206 | Peucedanocoumarin III | Peucedanocoumarin III | Others |
Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂,增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率,防止疾病相关蛋白(即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白)诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。 |