找到约 15 条 “CPT2” 相关结果 （用时 0.176 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7738
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CPTH2 | CPTH2 | Histone Acetyltransferase |
| CPTH2是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）Gcn5的抑制剂，可以降低结肠癌和培养的小脑颗粒神经元中，组蛋白H3乙酰化并诱导凋亡（Apoptosis）。此外CPTH2还具有杀真菌活性，可以保护巨噬细胞免受念珠菌介导的死亡。 | |||
| M8408
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CU-CPT22 | CU-CPT22 | TLR |
| CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam3CSK4) 竞争，Ki 值为 0.41 µM。 | |||
| M25388
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9-Aminocamptothecin | 9-氨基喜树碱 | Topoisomerase |
| 9-amino-CPT; 9-amino-20(S)-camptothecin | |||
| 9-Aminocamptothecin (9-amino-CPT) 是一种拓扑异构酶I的抑制剂，具有抗肿瘤活性。9-氨基喜树碱（处理96小时）对PC-3、PC-3M、DU145和LNCaP细胞抑制作用的IC50值分别为34.1、10、6.5和8.9 nM。 | |||
| M27857 | 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM | 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM | PKA |
| 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。 | |||
| M30401 | 8-CPT-2Me-cAMP sodium | 8-CPT-2Me-cAMP sodium | Ras |
| 8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 exchange proteins activated by cAMP (Epac) 的选择性激动剂，Epac 是小 GTP 酶 Rap1 和 Rap2 的 cAMP 敏感性鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。8-CPT-2Me-cAMP sodium 激活 Epac1(EC50=2.2 μM)，但不激活 PKA(EC50>10 μM)。8-CPT-2Me-cAMP 在体外刺激 Epac 介导的 Ca2+ 在胰腺 β 细胞中的释放。 | |||
| M41285 | CPT2 | CPT2 | Apoptosis |
| CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种参与脂肪酸氧化的酶，也是结直肠癌 (CRC) 的预后生物标志物。 | |||
| M4464
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9-methoxycamptothecine | 10-甲氧基喜树碱 | Others |
| 10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。 | |||
| M8990
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LB-100 | LB-100 | PPAR |
| CAS# 1632032-53-1 | |||
| LB-100是一种水溶性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制剂，在BxPc-3和Panc-1细胞中，IC50值分别为0.85 μM和3.87 μM。同时还能上调参与脂肪酸β氧化的蛋白（如PPARα、PPARγ辅激活因子-1α (PGC-1α)、CPT 1α、ACOX1和UCP2）水平。此外，LB-100还能显著改善HFD诱导的小鼠肥胖、肝脏脂质积聚和肝损伤。 | |||
| M8302 | CPDT | CPDT | Others |
| CPTD (SNU2A) is a cytoprotective agent that protects mitochondria during cell stress by increasing antioxidant capacity. | |||
| M9746
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CU-CPT-8m | CU-CPT-8m | TLR |
| CU-CPT8m; TLR8-specific antagonist | |||
| CU-CPT-8m是一种特异性的TLR8（toll-like receptor 8）拮抗剂，其IC50值为67 nM，Kd值为220 nM。 | |||
| M14493 | MSI-1436 lactate | MSI-1436 lactate | Phosphatase |
| Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate | |||
| MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。 | |||
| M21392 | Trodusquemine | Trodusquemine | Phosphatase |
| MSI-1436；Aminosterol-1436 | |||
| MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。 | |||
| M29040 | Camptothecin-20(S)-O-propionate | Camptothecin-20(S)-O-propionate | Topoisomerase |
| Camptothecin-20-O-propionate | |||
| Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。 | |||
| M56734 | PTP1B-IN-3 diammonium | PTP1B-IN-3 diammonium | Phosphatase |
| PTP1B-IN-3 diammonium 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC50 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 diammonium 具有抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
| M56743 | PTP1B-IN-3 | PTP1B-IN-3 | Phosphatase |
| PTP1B-IN-3 是有效的，有选择性的 PTP1B 抑制剂，对 PTP1B 和 TCPTP 的 IC50 值均为 120 nM。PTP1B-IN-3 具有抗糖尿病和抗癌作用。 | |||
