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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M10951 | CMP-5 | CMP-5 | PRMTs |
| CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。 | |||
M21616
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Cytidine-5'-monophospho-N-acetylneuraminic acid | Cytidine-5'-monophospho-N-acetylneuraminic acid | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| CMP-Neu5Ac; CMP-Sialic Acid, Monosodium Salt | |||
| Cytidine-5'-monophospho-N-acetylneuraminic acid 是一种核苷酸。 | |||
| M27667 | CMP-5 hydrochloride | CMP-5 hydrochloride | Histone Methyltransferase |
| CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。 | |||
| M40607 | CCR7 Ligand 1 | CCR7 Ligand 1 | CCR |
| CCR7-Cmp2105 | |||
| CCR7 Ligand 1(CCR7-Cmp2105) 是一种人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，同时也是一种有效的细胞内CCR7受体变构拮抗剂，Kd 值为 3 nM。此外，CCR7 Ligand 1也能抑制 CCL19 激活，其IC50值为 7.3 μM。 | |||
| M58231
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CMP-5 dihydrochloride | CMP-5 dihydrochloride | Histone Methyltransferase |
| CMP-5 2HCl | |||
| CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。 | |||
| M3737
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Pyridone 6 | Pyridone 6 | JAK |
| Merck-5, CMP 6, JAK Inhibitor I | |||
| Pyridone 6(CMP 6)是高活性的JAK抑制剂，对JAK1（小鼠），JAK2和Tyk2的IC50分别为15 nM，1 nM和1 nM，对JAK3的Ki为5 nM，对其它蛋白酪氨酸激酶的亲和性极低。 | |||
| M20981 | BI-671800 | BI-671800 | Prostaglandin Receptor |
| AP-761, Cmpd A | |||
| BI-671800 (AP-761, Cmpd A) is a highly specific and potent antagonist of chemoattractant receptor-homologous molecule on Th2 cells (DP2/CRTH2) with IC50 of 4.5 nM and 3.7 nM for PGD2 binding to human CRTH2 and murine CRTH2, respectively. BI-671800 is associated with a small improvement in FEV1 in symptomatic controller-naïve asthma patients, and in patients on ICS. | |||
| M30695 | CMP8 | CMP8 | Estrogen Receptor |
| CMP8 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC50 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。 | |||
| M42074 | EGFR-IN-82 | EGFR-IN-82 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-82 (Cmpound 8a) 是一种口服有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S 和 EGFRDel19/T790M/C797S的 IC50 值分别为 0.09 和 0.06 nM，但对于 EGFRWT 没有明显作用。 | |||
| M58161
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CMPD-39 | CMPD-39 | Deubiquitinase |
| CMPD39; USP30 inhibitor 18 | |||
| CMPD-39 是一种选择性 USP30 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。CMPD-39 增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。 | |||
