找到约 9 条 “CM10” 相关结果 （用时 0.402 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M6617 | CMPD101 | CMPD101 | Others |
| CMPD101 is a potent and selective GRK2/3 inhibitor. | |||
| M8377 | UCM710 | UCM710 | Others |
| UCM710 is a dual inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) the enzymes that hydrolyze endocannabinoids. | |||
| M20768 | CM10 | CM10 | ALDH |
| CM10 是一种有效的，选择性的醛脱氢酶 1A （ALDH1A）抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700 nM、740 nM 和 640 nM。具有抗癌活性。 | |||
| M29711 | CMLD010509 | CMLD010509 | c-Myc |
| SDS-1-021 | |||
| CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。 | |||
| M40607 | CCR7 Ligand 1 | CCR7 Ligand 1 | CCR |
| CCR7-Cmp2105 | |||
| CCR7 Ligand 1(CCR7-Cmp2105) 是一种人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，同时也是一种有效的细胞内CCR7受体变构拮抗剂，Kd 值为 3 nM。此外，CCR7 Ligand 1也能抑制 CCL19 激活，其IC50值为 7.3 μM。 | |||
| M54550 | Stapokibart | Stapokibart | IL Receptor/Related |
| CM310 | |||
| Stapokibart是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体，可有效阻断细胞因子 IL-4 和 IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 能够与人类、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα 相互作用，可用于特应性皮炎的相关研究。 | |||
| M27813 | CM398 | CM398 | Sigma Receptor |
| CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。 | |||
| M30695 | CMP8 | CMP8 | Estrogen Receptor |
| CMP8 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC50 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。 | |||
| M50231 | CMX990 | CMX990 | Anti-infection |
| CMX990是一种 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。 | |||