找到约 17 条 “CK2-IN-3” 相关结果 （用时 0.199 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M45297 | CK2-IN-3 | CK2-IN-3 | Casein Kinase |
| CK2-IN-3是一种选择性的、有效的 CK2 抑制剂 (Kd: 12 nM), IC50 值为 1.51 μM (CK2α)，7.64 μM (CK2α’)，可用于癌症的相关研究。 | |||
| M45303 | CK2 inhibitor 3 | CK2 inhibitor 3 | Casein Kinase |
| CK2 inhibitor 3是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。可显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组320种激酶表现出显著的选择性 | |||
M1861
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Silmitasertib (CX-4945) | 斯米他塞替 | Casein Kinase |
| Silmitasertib; CX-4945 | |||
| CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。 | |||
M2523
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CK-636 | CK-636 | Actin-Related Protein |
| CK-0944636 | |||
| CK-636 是一种Arp2/3 复合抑制剂，其IC50 为4 μM,在24 μM 和 32 μM时，分别能够抑制人的肌动蛋白聚合诱导和裂殖酵母与bovine Arp2/3的复合物。 | |||
| M7327
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Lintitript | 林替曲特 | Cholecystokinin Receptor |
| SR 27897 | |||
| Lintitript (SR 27897) 是一种高效，选择性，口服活性，竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂，EC50 为 6 nM，Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。 | |||
| M7725 | CK-548 | CK-548 | Others |
| CK-548 inhibits the activity of actin-related protein (Arp)2/3 complex by inserting into the hydrophobic core of Arp3 and altering its conformation: inhibits. | |||
| M10129
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CCT245737 | CCT245737 | Checkpoint |
| SRA737; PNT-737 | |||
| CCT245737是一种有效的，选择性的和口服活性的检查点激酶1（checkpoint kinase 1）抑制剂，对CHK1，CHK2和G2 check point abrogation 的IC50值分别为1.3 nM，2440 nM 和 30 nM。 | |||
| M10878 | Reldesemtiv | Reldesemtiv | Others |
| CK-2127107 | |||
| Reldesemtiv (CK-2127107) 是一种选择性的，口服活性的下一代快速骨骼肌肌钙蛋白 (fast skeletal muscle troponin) 激活剂 (FSTA)。Reldesemtiv 选择性激活快速骨骼肌原纤维，EC50为3.4μM。 | |||
| M30022 | SRPIN803 | SRPIN803 | Casein Kinase |
| SRPIN803 是一种有效的 CK2 和 SRPK1 双重抑制剂，IC50 分别为 203 nM 和 2.4 μM。SRPIN803 具有抗血管生成活性。SRPIN803 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。 | |||
| M30749 | UCK2 Inhibitor-2 | UCK2 Inhibitor-2 | Dehydrogenase |
| UCK2 Inhibitor-2 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶 2 (UCK2) 抑制剂，IC50 值为 3.8 µM。UCK2 Inhibitor-2 可以抑制细胞中尿苷的回收。 | |||
| M45289
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CK2 inhibitor 2 | CK2 inhibitor 2 | Casein Kinase |
| CK2 inhibitor 2是一种有效的，选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂，IC50 值为 0.66 nM。对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性，并具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
| M45293 | BRD4/CK2-IN-1 | BRD4/CK2-IN-1 | Casein Kinase |
| BRD4/CK2-IN-1 是一种高效的，口服有效的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂，其 IC50 值分别为 180 nM 和 230 nM。BRD4/CK2-IN-1具有很强的抗癌活性，且无明显毒性，可在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。 | |||
| M45300 | CK2/PIM1-IN-1 | CK2/PIM1-IN-1 | Casein Kinase |
| CK2/PIM1-IN-1是一种 CK2 和 PIM1 的抑制剂，对 CK2 和 PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。可用于增殖性疾病，以及其他激酶相关的疾病的研究。 | |||
| M45305 | CK2-IN-9 | CK2-IN-9 | Casein Kinase |
| CK2-IN-9是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂，其 IC50为 3 nM。同时还能降低 Wnt 的报告因子活性，其 IC50 为 75 nM。此外，CK2-IN-9 在大鼠中还具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。 | |||
| M45307 | Multi-kinase-IN-6 | Multi-kinase-IN-6 | Casein Kinase |
| Multi-kinase-IN-6 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。同时，Multi-kinase-IN-6 也显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC50 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。 | |||
| M45310 | SR-1277 | SR-1277 | Casein Kinase |
| SR-1277是一种有效的，选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 值分别为 49 nM 和 260 nM。此外，SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC50 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。可用于癌症的相关研究。 | |||
| M45311 | EGFR-IN-57 | EGFR-IN-57 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-57是一种有效的，具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC50 值为 0.054 µM。同时，EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization，IC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。此外，EGFR-IN-57 还能诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
