找到约 11 条 “CB 65” 相关结果 (用时 0.121 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6564 | CB 65 | CB 65 | Others |
CB 65 is a high affinity, selective CB 2 agonist. | |||
M9421
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Parsaclisib | Parsaclisib | PI3K |
INCB050465 | |||
Parsaclisib(INCB050465)是一种有效的,选择性的PI3Kδ抑制剂,在1 mM ATP的条件下,IC50值为1 nM。 | |||
M11354
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INCB086550 | INCB086550 | PD-1/PD-L1 |
PD-1/PD-L1-IN-8 | |||
INCB086550能够选择性抑制PD-L1,对人、猕猴和大鼠PD-L1的IC50分别为3.1 nM、4.9 nM和1.9 nM;而在10 μM时,INCB086550也无法抑制PD-L2与PD-1的结合。INCB086550通过结合PD-L1蛋白,显著抑制PD-1/PD-L1信号轴,导致PD-L1二聚及内化,并在多种小鼠肿瘤模型上有良好的抑瘤效应。 | |||
M22034 | CB30865 | CB30865 | Others |
CB30865 | |||
M24723
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Rozanolixizumab | 洛利昔珠单抗;罗扎利珠单抗 | Others |
UCB7665 | |||
Rozanolixizumab (洛利昔珠单抗,UCB7665) 是一种高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn)人源化 IgG4ҡ单克隆抗体,可用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。 | |||
M4228
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Neferine | 甲基莲心碱 | NF-κB |
(-)-Neferine | |||
Neferine(甲基莲心碱)是一种从梅花中提取出的双苄基异喹啉生物碱,能通过激活肝细胞中的AMPK途径减少脂质积累并促进β-氧化,具有抗炎、抗氧化和抗肺纤维化活性。此外,Neferine还能强效抑制 NF-κB 激活。Neferine与ABCB1的亲和力Kd值为0.659 μM。可用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的相关研究。 | |||
M27888 | XX-650-23 | XX-650-23 | Epigenetic Reader Domain |
XX-650-23 是一种有效的 CREB 抑制剂。XX-650-23 通过破坏 CBP-CREB 的相互作用来抑制 CREB 的功能。XX-650-23 可用于 AML 研究。 | |||
M28030 | AM-6538 | AM-6538 | Cannabinoid |
AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。 | |||
M49909 | ML230 | ML230 | BCRP/ABCG2/MXR/ABCP |
CID44640177; SID 88095709 | |||
ML230是一种 ATP 结合转运因亚型 ABCG2 的选择性抑制剂, 对 ABCG2 的抑制作用是 ABCB1 的 36 倍,EC50 值分别为 0.13 μM 和 4.65 μM。 | |||
M56046 | ISOX-DUAL | ISOX-DUAL | Epigenetic Reader Domain |
ISOX-DUAL 是一种 CBP/BRD4 双重抑制剂,CBP 和 BRD4 的 IC50 值分别为 0.65 μM 和 1.5 μM。 | |||
M57073 | Parsaclisib hydrochloride | Parsaclisib hydrochloride | PI3K |
Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。 |