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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2665	EMD 1214063	特泊替尼	c-Met
	Tepotinib; MSC2156119
	EMD 1214063是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。
M6257	ONC212	ONC212	GPR/FFAR
	ONC212是一种氟化的ONC201类似物，对大多数实体瘤和血液系统恶性肿瘤具有广泛的有效性，纳摩尔范围小，抗白血病活性强。
M13907	AT2 receptor agonist C21	AT2 receptor agonist C21	Angiotensin Receptor
	AT2 receptor agonist C21 是一种选择性的血管紧张素 II 受体（AT2R）激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 µM。
M20982	BNC210	BNC210	AChR/AChE
	H-Ile-Trp-OH, IW-2143
	BNC210 (H-Ile-Trp-OH, IW-2143) is a negative allosteric modulator of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR).
M25496	DRI-C21045	DRI-C21045	TNF Receptor
	DRI-C21045是一种 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白相互作用（PPI）的强效和选择性抑制剂，IC50为0.17μM。DRI-C21045对由CD40L诱导的NF-κB的激活和B细胞的增殖都显示出浓度依赖性的抑制，其IC50分别为17.1 µM和4.5 µM。
M27987	CC214-2	CC214-2	mTOR
	CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
M41376	DRI-C21041	DRI-C21041	TNF Receptor
	DRI-C21041 是一种 CD40/CD40L 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.31 μM。
M53315	C21	C21	Histone Methyltransferase
	C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂，其 IC50 为 1.8 μM。
M54819	TC-2153	TC-2153	5-HT Receptor
	TC2153
	TC-2153 是一种纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
M2377	Altrenogest	烯丙孕素	Progesterone Receptor
	A35957; Allyltrenbolone; R2267; RU2267
	Altrenogest是一种孕激素，结构上与兽用药类固醇trenbolone有关。是一种合成的trienic C21甾类孕激素，属于19－去甲睾丸素类。它是具有口服活性的促孕激素。与所有类固醇一样， altrenogest通过自身脂溶性可以渗透入靶细胞中然后与特定受体结合来发挥作用。在兽医领域， altrenogest用来是母马和母猪同步发情。
M4297	Tenacissoside-I	通关藤苷I	Others
	Tenacissoside I 是一种来自 Marsdenia tenacissima 的 C21 甾体，在 M. tenacissima 含量较高。
M4298	Tenacissoside-G	通关藤苷G	P-glycoprotein
	Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

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