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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1865
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Bevirimat | 贝韦立马 | HIV Protease |
| BVM, MPC-4326, PA-457 | |||
| Bevirimat (BVM，贝韦立马)，也被称为PA-457或MPC-4326，是一种新型的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的抑制剂。 | |||
M3638
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BV6 | BV6 | IAP |
| BV6是细胞凋亡抑制剂(IAP)家族成员cIAP1和XIAP的拮抗剂，可通过抑制XIAP、cIAP-1和cIAP-2蛋白来提高caspase的表达，从而增强癌细胞的凋亡，具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
| M45060 | ABBV-467 | ABBV-467 | Bcl-2 |
| ABBV-467是一种IV型选择性MCL-1抑制剂，可用于多发性骨髓瘤的相关研究。 | |||
| M21125 | ABBV-167 | ABBV-167 | Bcl-2 |
| BCL-2抑制剂原药（ABBV-167）是venetoclax的磷酸盐原药，具有研究慢性淋巴细胞性白血病（CLL）潜在能力。 | |||
| M24821 | Eftozanermin alfa | Eftozanermin alfa | Apoptosis |
| ABBV-621 | |||
| Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。 | |||
| M24916 | Budigalimab | 布格利单抗 | PD-1/PD-L1 |
| ABBV 181; PR 1648817 | |||
| Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。 | |||
| M25015
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Revdofilimab | Revdofilimab | OX Receptor |
| ABBV-368 | |||
| Revdofilimab (ABBV-368) 是一种针对 OX 40 的人源 IgG1激动剂单克隆抗体。其中，OX40 是一种在活化和记忆 T 细胞亚群以及 T 调节细胞上表达的 TNF 受体超家族成员。 | |||
| M41165 | HBV-IN-36 | HBV-IN-36 | Anti-infection |
| HBV-IN-36 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂 (IC50=2 μM)，具有抗病毒活性。 | |||
| M49362 | ABBV-668 | ABBV-668 | RIPK |
| ABBV-668是一种 RIPK1 抑制剂，能通过抑制 RIPK1 和炎性细胞因子产生来调节炎症。可用于免疫系统疾病的相关研究。 | |||
| M53480 | HBV Seq2 aa:179-186 | HBV Seq2 aa:179-186 | Anti-infection |
| HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。 | |||
| M53507 | HBV Seq1 aa:63-71 | HBV Seq1 aa:63-71 | Anti-infection |
| HBV Seq1 aa:63-71 是乙型肝炎病毒 (HBV) 的片段。 | |||
| M53509 | HBV Seq2 aa:208-216 | HBV Seq2 aa:208-216 | Anti-infection |
| HBV Seq2 aa:208-216 是一种 HBsAg 衍生的 CD8 表位肽，作为乙型肝炎病毒大包膜蛋白的一部分进行研究。 | |||
| M54649 | Navocaftor | Navocaftor | CFTR |
| GLPG 3067; ABBV-3067 | |||
| Navocaftor是一种囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR)调节剂。 | |||
| M55882 | ABBV-467 | ABBV-467 | Bcl-2 |
| ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M4111
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Alisol-F | 泽泻醇F | Anti-infection |
| Alisol F 是从泽泻中分离得到的三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性，其 IC50 为 0.6 μM。 | |||
| M4704
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Diosgenin-glucoside | 延龄草苷；地索苷 | Autophagy |
| Trillin | |||
| Diosgenin glucoside（延龄草苷，地索苷）是一种从 Tritulus terrestris L.中提取的皂苷化合物。Diosgenin glucoside通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。在脂多糖(LPS)诱导的大鼠小胶质细胞和BV-2细胞中，Diosgenin glucoside可以抑制促进炎症的分子(M1标记物，如NO、IL-6和TNF-α)的合成，以及IκB-α、ERK MAPK和p38 MAPK磷酸化。 | |||
| M8472
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BVT 2733 | BVT 2733 | Dehydrogenase |
| BVT2733 | |||
| BVT 2733 是一种有效的、具有口服活性的选择性 非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶和人 11β-HSD1 酶的IC50值分别为 96 nM 和 IC50=3341 nM。 | |||
| M10700
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RG7834 | RG7834 | Anti-infection |
| RO 7020322 | |||
| RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC50 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。 | |||
| M11444
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ABBV-CLS-484 | ABBV-CLS-484 | Phosphatase |
| Osunprotafib; AC484 | |||
| ABBV-CLS-484 (Osunprotafib) 是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，有效的PTPN2/PTPN1活性位点抑制剂，其EC50为0.176 μM，能提高肿瘤细胞对IFNγ的敏感性，并促进T细胞的活化和功能。 | |||
| M24944 | Serclutamab talirine | Serclutamab talirine | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| ABBV-321 | |||
| Serclutamab talirine (ABBV-321) 是一种 EGFR 靶向抗体药物偶联物 (ADC)。Serclutamab talirine 由针对激活 EGFR 的抗体 (AM-1-ABT-806) 和吡咯苯二氮卓 (PBD) 二聚体组成。Serclutamab talirine 显示出较强的抗肿瘤活性。 | |||
| M27630
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Azvudine | Azvudine | Reverse Transcriptase |
| RO-0622; FNC | |||
| Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 | |||
| M28185 | Azvudine hydrochloride | Azvudine hydrochloride | Reverse Transcriptase |
| RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride | |||
| Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。 | |||
| M28622 | RO6889678 | RO6889678 | Anti-infection |
| RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。 | |||
| M38980 | Britannilactone diacetate | Britannilactone diacetate | NO Synthase |
| Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性，EC50 值为 6.3 μM。 | |||
| M42739 | Sanggenon A | Sanggenon A | NF-κB |
| Sanggenon A (Sanggenone A) 通过调节 BV2 和 RAW264.7 细胞中的 NF-κB 和 HO-1/Nrf2 信号通路发挥抗炎作用。 | |||
| M53536 | CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) | CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) | Anti-infection |
| CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。 | |||
| M54871 | ABBV-303 | ABBV-303 | c-Met |
| ABBV-303 是一种基于 TriNKET 技术的 c-Met 靶向多特异性 NK 细胞接合抗体，包含三个功能臂：c-Met 结合 scFv、结合 NKG2D 的 Fab 臂和结合 NK 细胞上的 CD16a 并连接其他两个结合部分的异二聚 IgG1 Fc。 | |||
| M55579
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GLP-26 | GLP-26 | Anti-infection |
| GLP26 | |||
| GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (capsid assembly modulators)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。 | |||
| M55810 | AB-836 | AB-836 | Anti-infection |
| AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。 | |||
