找到约 14 条 “Al-3d” 相关结果 （用时 0.193 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M45122 | Al-3d | Al-3d | Others |
| Al-3d能直接与Aster-B与Aster-C蛋白结合，从而抑制胆固醇的吸收。 | |||
| M38782 | Antimalarial agent 12 | Antimalarial agent 12 | Parasite |
| Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC50=155 nM)、3D7 菌株 (EC50=136 nM) 生长。 | |||
| M41214 | HSP90-IN-21 | HSP90-IN-21 | Parasite |
| HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC50值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC50 值为2.91 μM。 | |||
M2912
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Pacritinib | 帕克替尼；帕瑞提尼 | JAK |
| SB1518 | |||
| Pacritinib (SB1518)是一种大环类化合物，同时也是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)的选择性抑制剂，IC50分别为23 nM和22 nM。 | |||
| M6161
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GSK369796 Dihydrochloride | GSK369796 Dihydrochloride | Potassium Channel |
| GSK369796 显示抗血小板活性，3D7菌株的IC 50值为11.2nM，HB3菌株为12.6nM，K1菌株为17.6nM。 | |||
| M11551
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Deschloroclozapine | 氯氮平杂质 | AChR/AChE |
| Deschloroclozapine 是有效的，高亲和力的，选择性的，代谢稳定的基于毒蕈碱的 DREADDs 的激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。 | |||
| M21084
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GA-017 | GA-017 | YAP |
| GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。 | |||
| M21096 | TXA6101 | TXA6101 | Others |
| TXA6101是一种丝状温敏突变体Z（FtsZ）蛋白抑制剂，TXA6101 对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg/mL，保留了对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体的显着活性。正在开发用于针对革兰氏阴性细菌。 | |||
| M22180 | DSM265 | DSM265 | DHODH |
| DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 8.9 nM。此外，DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC50 值为 4.3 nM。 | |||
| M24978
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Lacutamab | Lacutamab | Others |
| IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody | |||
| Lacutamab (IPH4102) 是一种首创的（first-in-class），针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源单克隆抗体，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。Lacutamab (IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。 | |||
| M27991 | Pacritinib hydrochloride | Pacritinib hydrochloride | JAK |
| SB-1518 hydrochloride | |||
| Pacritinib hydrochloride 是一种大环类化合物，同时也是有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。此外，Pacritinib hydrochloride 也能抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y，IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。 | |||
| M40499
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BI-2865 | BI-2865 | Ras |
| BI-2865是一种非共价的pan-KRAS 抑制剂，与KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，Kd值分别为 6.9 nM、4.5 nM、32 nM、26 nM和4.3 nM。可用于KRAS突变肿瘤的相关研究。 | |||
| M29545 | CWHM-1552 | CWHM-1552 | Parasite |
| CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂，对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC50s 分别是 51 nM and 53 nM。 | |||
| M58139
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CP05 | CP05 | Others |
| CRHSQMTVTSRL | |||
| CP05 是一种外泌体锚定(靶向)肽，它与外泌体上表达的蛋白CD63结合。用CP05偶联到肌肉靶向肽上修饰外泌体增加了剪接矫正寡聚体向肌肉的递送，可增加肌营养不良小鼠模型中的肌养蛋白的表达和肌肉功能。利用CP05也可以从人血清中分离外泌体。 | |||
