找到约 10 条 “Adenosine Deaminase” 相关结果 （用时 0.939 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M58351
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Recombinant Human ADAR (BEVS) | 重组人ADAR (BEVS) | Cytokines and Growth Factors |
| Adenosine Deaminase Acting on RNA | |||
| ADAR蛋白，全称为双链RNA腺苷脱氨酶（Adenosine Deaminase Acting on RNA），它能催化双链 RNA (dsRNA) 中腺苷到肌苷的水解脱氨，即 A 到 I 的编辑。ADAR1的高表达也与多种肿瘤类型的RNA编辑增加有关，目前已成为肿瘤治疗靶点之一。 | |||
| M5524
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Cladribine | 克拉利宾 | Adenosine Deaminase |
| 2-CdA, 2-chlorodeoxyadenosine | |||
| Cladribine (克拉屈滨) 是腺苷脱氨酶（adenosine deaminase）抑制剂，可作用于毛细胞白血病和多发性硬化。 | |||
| M3749
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Pentostatin | 喷司他丁 | Adenosine Deaminase |
| Deoxycoformycin; CI-825 | |||
| Pentostatin(Deoxycoformycin，喷司他丁)是一种来源于链霉菌的核苷类化合物，同时也是不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki为2.5 pM。 | |||
| M6322
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1-Deazaadenosine | 1-Deazaadenosine | Adenosine Deaminase |
| 1-Deazaadenosine是腺苷脱氨酶抑制剂。 | |||
| M6703
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EHNA hydrochloride | EHNA hydrochloride | Adenosine Deaminase |
| EHNA hydrochloride 是一个强效的、选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA hydrochloride 浓度依赖性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性，IC50 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌)。EHNA hydrochloride 可抑制无饲源条件下人胚胎干细胞的自发分化。EHNA hydrochloride 还能阻止定向神经元分化。 | |||
| M9888
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ABT-702 dihydrochloride | ABT-702 dihydrochloride | Adenosine Deaminase |
| ABT-702 2HCl | |||
| ABT-702 dihydrochloride是一种有效的非核苷腺苷激酶抑制剂，对腺苷相互作用的位点如A1，A2A和A3受体，腺苷转运蛋白和腺苷脱氨酶具有选择性。 | |||
| M19328 | Hibifolin | 棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 | Adenosine Deaminase |
| Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。 | |||
| M42280 | FR221647 | FR221647 | Adenosine Deaminase |
| FR221647 是一种口服有效的非核苷腺苷脱氨酶抑制剂。 | |||
| M50172 | Rebecsinib | 瑞贝西尼 | Adenosine Deaminase |
| Rebecsinib是一种RNA 腺苷脱氨酶（ADAR）抑制剂，能通过抑制ADAR1 p150驱动的白血病干细胞自我更新，从而逆转恶性过度编辑。 | |||
| M56587 | AMPD2 inhibitor 1 | AMPD2 inhibitor 1 | Adenosine Deaminase |
| AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂，可用于研究对糖、盐 和鲜味的渴望，以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。 | |||
