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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1662
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AZD8330 | AZD8330 | MEK |
| ARRY-424704, ARRY-704 | |||
| AZD8330是一种新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。 | |||
| M1587
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Hydroxy Itraconazole | 羟基伊曲康唑 | Antibiotic |
| Hydroxy Itraconazole; R-63373 | |||
| Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。 | |||
| M6478 | AZ Dyrk1B 33 | AZ Dyrk1B 33 | Others |
| AZ Dyrk1B 33是一种有效和选择性的Dyrk1B激酶抑制剂。 | |||
| M9784
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Naloxegol oxalate | Naloxegol oxalate | Opioid Receptor |
| NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate | |||
| Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种外周选择性μ阿片受体拮抗剂。 | |||
| M9849
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AZ-33 | AZ-33 | LDH |
| AZ33; LDHA-IN-4 | |||
| AZ-33 (LDHA-IN-4) 是一种有效的 lactate dehydrogenase A (LDHA) 抑制剂，IC50值为0.5 μM。 | |||
| M11267
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Camizestrant | Camizestrant | Estrogen Receptor |
| AZD-9833 | |||
| Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的，具有口服活性的选择性雌激素受体降解剂（SERD），并包含碱性氨基侧链。可以用于 ER+ HER2-乳腺癌的相关研究。 | |||
| M11664 | ChemBridge-5130433 | ChemBridge化合物-5130433 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6,9-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one thiosemicarbazone (5130433) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5130433，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11670 | ChemBridge-5133292 | ChemBridge化合物-5133292 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-cyclohexyl-3-nitroso-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole (5133292) | |||
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| M11671 | ChemBridge-5133623 | ChemBridge化合物-5133623 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoic acid (5133623) | |||
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| M11826 | ChemBridge-5213395 | ChemBridge化合物-5213395 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-fluorobenzaldehyde (1-oxido-4-quinolinyl)hydrazone (5213395) | |||
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| M11878 | ChemBridge-5233705 | ChemBridge化合物-5233705 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-2-{2-[methyl(phenyl)amino]vinyl}-1-phenyl-1H-benzimidazol-3-ium iodide (5233705) | |||
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| M12002 | ChemBridge-5330705 | ChemBridge化合物-5330705 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-cyclohexylidene-3-hydroxy-2-naphthohydrazide (5330705) | |||
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| M12005 | ChemBridge-5339182 | ChemBridge化合物-5339182 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,4-dihydroxybenzaldehyde (3-chloro-2-pyrazinyl)hydrazone (5339182) | |||
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| M12006 | ChemBridge-5339982 | ChemBridge化合物-5339982 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N,N'-diethyl-6-(1-methylhydrazino)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (5339982) | |||
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| M12027 | ChemBridge-5357833 | ChemBridge化合物-5357833 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-chloro-4-methoxy-2-(3-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone (5357833) | |||
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| M12107 | ChemBridge-5493343 | ChemBridge化合物-5493343 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone hydrobromide (5493343) | |||
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| M12122 | ChemBridge-5533803 | ChemBridge化合物-5533803 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-propylpyridine hydrobromide (5533803) | |||
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| M12186 | ChemBridge-5623347 | ChemBridge化合物-5623347 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1-{[2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)hydrazino]carbonyl}-2-phenylvinyl)benzamide (5623347) | |||
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| M12312 | ChemBridge-5723320 | ChemBridge化合物-5723320 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(4-ethoxyphenyl)amino]-N'-[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]acetohydrazide (5723320) | |||
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| M12385 | ChemBridge-5833514 | ChemBridge化合物-5833514 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(1-naphthylmethyl)-5'-phenyl-3'H-spiro[indole-3,2'-[1,3,4]thiadiazol]-2(1H)-one (5833514) | |||
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| M12452 | ChemBridge-5933089 | ChemBridge化合物-5933089 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-[(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]ethanone (5933089) | |||
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| M12453 | ChemBridge-5933543 | ChemBridge化合物-5933543 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide (5933543) | |||
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| M12582 | ChemBridge-6133799 | ChemBridge化合物-6133799 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[4-(4-chlorobenzoyl)-1-piperazinyl]-8-nitroquinoline (6133799) | |||
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| M12653 | ChemBridge-6334452 | ChemBridge化合物-6334452 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-2-(2-bromophenoxy)acetamide (6334452) | |||
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| M12730 | ChemBridge-6633944 | ChemBridge化合物-6633944 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(2-chloro-4-methylphenyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole (6633944) | |||
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| M12738 | ChemBridge-6640337 | ChemBridge化合物-6640337 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-ethyl-6-(4-phenoxy-1H-pyrazol-3-yl)-1,3-benzenediol (6640337) | |||
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| M12740 | ChemBridge-6643375 | ChemBridge化合物-6643375 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-chloro-4-{5-[(3-{2-[(4-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl}-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-2-furyl}benzoic acid (6643375) | |||
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| M12784 | ChemBridge-6813327 | ChemBridge化合物-6813327 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[3'-(4-methylphenyl)-1'-phenyl-5-(2-thienyl)-3,4-dihydro-1'H,2H-3,4'-bipyrazol-2-yl]-5-oxopentanoic acid (6813327) | |||
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| M13081 | ChemBridge-7933942 | ChemBridge化合物-7933942 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-bromophenyl)-6-methyl-1H-benzimidazole (7933942) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7933942，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13257 | ChemBridge-19339588 | ChemBridge化合物-19339588 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[5-(2,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine (19339588) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-19339588，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M5227
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AZD3293 | AZD3293 | BACE |
| LY3314814 | |||
| AZD3293(LY3314814)是BACE抑制剂。 | |||
M5878
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Pioglitazone HCl | 盐酸吡格列酮 | PPAR |
| AD-4833, U-72107E | |||
| Pioglitazone HCl（Pioglitazone HCl AD-4833, U-72107E，盐酸吡格列酮）是一种具有口服活性的噻唑烷二酮类化合物Pioglitazone的盐酸盐形式，也是选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）激动剂，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。Pioglitazone HCl同时也是细胞色素P450 (CYP)2C8和CYP3A4酶抑制剂，作用于CYP2C8， CYP3A4和CYP2C9， Ki分别为1.7 μM， 11.8 μM和32.1 μM。 | |||
| M7557
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ON123300 | ON123300 | CDK |
| Narazaciclib | |||
| ON123300 （Narazaciclib）是一种具有口服活性的ARK5，CDK4和CDK6抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。能特异性地结合并抑制ARK5，从而干扰ARK5介导的信号转导途径的激活，并减少过度表达ARK5的癌细胞的增殖。此外，ON 123300还能通过抑制CDK4和CDK6，从而抑制视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白在G1早期的磷酸化，导致G1期细胞周期停滞，最终抑制DNA合成以及癌细胞生长。 | |||
| M7936 | Mephetyl tetrazole | Mephetyl tetrazole | Potassium Channel |
| Mephetyl tetrazole 是一种强效的，选择性的 Kv1.5 钾通道阻断剂，其IC50值为 330 nM，可选择性延长心房有效不应期（ERP），但对心室有效不应期没有影响。 | |||
| M29109 | AZ13705339 | AZ13705339 | PAK |
| AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。 | |||
| M30223 | WST-3 | WST-3 | Fluorescent Dye |
| WST-3 是一种水溶性四氮唑染料。在存在电子媒介物的情况下，NADH 将其还原为 WST-3 formazan，其最大吸收波长为433 nM。 | |||
| M31006 | AZ13705339 hemihydrate | AZ13705339 hemihydrate | PAK |
| AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。 | |||
| M41151 | Fuberidazole | Fuberidazole | Antifungal |
| Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。 | |||
| M41826 | Mazdutide TFA | Mazdutide TFA | Glucagon Receptor |
| Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，也是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。 | |||
| M41827
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Mazdutide | 玛仕度肽 | Glucagon Receptor |
| Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胰高血糖素受体的双重激动剂。可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。 | |||
| M43572
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IAG933 | IAG933 | YAP |
| YAP-TEAD-IN-3 | |||
| IAG933 是一种首创 (first-in-class)的，选择性且口服有效的YAP1/WWTR1 (TAZ)-panTEAD蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂。IAG933 通过阻断这种 PPI，可以干扰 Hippo 信号通路下游的致癌功能。 | |||
| M45125 | AZD-8233 | AZD-8233 | PCSK9 |
| AZD-8233是一种具有口服活性的，靶向PCSK9的反义寡核苷酸(ASO)，能靶向抑制肝细胞内PCSK9 mRNA的翻译和蛋白合成，降低循环中的 LDL-C 水平。可用于高胆固醇血症的相关研究。 | |||
| M55989 | SE-7552 | SE-7552 | HDAC |
| SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC50 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。 | |||
| M56009 | AZ3391 | AZ3391 | PARP |
| AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。 | |||
| M56120 | Azepexole dihydrochloride | Azepexole dihydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。 | |||
| M56471 | Lesogaberan hydrochloride | Lesogaberan hydrochloride | GABA Receptor |
| Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。 | |||
| M56472 | Lesogaberan napadisylate | Lesogaberan napadisylate | GABA Receptor |
| Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。 | |||
| M56477 | Lesogaberan | Lesogaberan | GABA Receptor |
| Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。Lesogaberan 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。 | |||
