找到约 9 条 “AT-406” 相关结果 （用时 0.24 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2026
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AT-406 | 伊维纳潘 | IAP |
| SM-406; Xevinapant; Debio 1143 | |||
| Xevinapant（Debio1143,AT-406，SM-406）是一款潜在首创的（first-in-class）细胞凋亡蛋白（IAP）的高效口服拮抗剂，其通过抑制IAP，不但能促进癌细胞的死亡，还可以增强抗肿瘤的免疫反应。 | |||
| M13019 | ChemBridge-7840607 | ChemBridge化合物-7840607 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 2-({[(5,6-dimethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]carbonothioyl}amino)-5-ethyl-3-thiophenecarboxylate (7840607) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7840607，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13549
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Xevinapant hydrochloride | Xevinapant hydrochloride | IAP |
| AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride | |||
| Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种首创的（first-in-class），有效的，口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 的拮抗剂。 | |||
| M45867 | ChemBridge-6240697 | ChemBridge化合物-6240697 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-(1-azepanylmethyl)-5-hydroxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-carboxylate hydrochloride (6240697) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6240697，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48656 | ChemBridge-66406816 | ChemBridge化合物-66406816 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-1,3,4-oxathiazinane 3,3-dioxide (66406816) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-66406816，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M1847
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Fostamatinib disodium | 福他替尼二钠盐；福斯塔替尼二钠盐 | Syk |
| R788 Disodium; R-935788 Disodium | |||
| R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，R788还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。 | |||
| M1990
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Fostamatinib | 福他替尼；福斯塔替尼 | Syk |
| R788 | |||
| Fostamatinib (R788) 是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，Fostamatinib还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。 | |||
| M14916
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R406 besylate | R406 besylate | Syk |
| R406 benzenesulfonate; Tamatinib | |||
| R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM). | |||
| M14917
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Fostamatinib disodium hexahydrate | 福他替尼二钠盐六水合物；福斯塔替尼二钠盐六水合物 | Syk |
| R788 disodium hexahydrate | |||
| Fostamatinib (R788) disodium hexahydrate 是 R406 的膦酰氧甲基前体化合物。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。此外，R406 还能抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM)，以及阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。 | |||
