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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M43471 | ALK2-IN-5 | ALK2-IN-5 | ALK |
| ALK2-IN-5 是吡唑并嘧啶化合物，是一种 ALK2 抑制剂。 | |||
M2075
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LDK378 | 色瑞替尼；塞瑞替尼 | ALK |
| Ceritinib | |||
| LDK378是一种有效的ALK抑制剂，IC50为0.2 nM，作用于IGF-1R和InsR，选择性分别为40和35倍。 | |||
M6168
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Ceritinib (LDK378) dihydrochloride | 色瑞替尼二盐酸盐 | ALK |
| Ceritinib dihydrochloride | |||
| Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是ALK抑制剂，IC50为0.2 nM，比对IGF-1R和InsR的抑制性高40倍和35倍。 | |||
| M14942 | ALK2-IN-2 | ALK2-IN-2 | TGF-β Receptor |
| ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。 | |||
| M20633 | TP0427736 HCl | TP0427736 HCl | Src-bcr-Abl |
| TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM. | |||
| M45307 | Multi-kinase-IN-6 | Multi-kinase-IN-6 | Casein Kinase |
| Multi-kinase-IN-6 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。同时，Multi-kinase-IN-6 也显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC50 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。 | |||
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