ALK-IN-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M5309	ALK-IN-1	ALK-IN-1	ALK
	ALK-IN-1 是AP26113的类似物，是有效的、选择性的ALK抑制剂，同时也是EGFR的抑制剂。
M14877	ALK inhibitor 1	ALK inhibitor 1	ALK
	ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的，嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=2 nM) 抑制剂。
M28499	ALK kinase inhibitor-1	ALK kinase inhibitor-1	ALK
	ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂。
M43106	GALK1-IN-1	GALK1-IN-1	Others
	GALK1-IN-1 是一种半乳糖激酶抑制剂 (IC50: 4.2129 μM)。
M3975	Lorlatinib (PF-06463922)	劳拉替尼；洛拉替尼	ALK
	PF-06463922
	Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，同时也是一种大环类化合物。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALK(L1196M) 的 Ki 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。可用于癌症相关研究。
M10652	Voacamine	老刺木胺	Cannabinoid
	Voacamine is an indole alkaloid, exhibits potent cannabinoid CB1 receptor antagonistic activity. Voacamine also inhibits P-glycoprotein (P-gp) action in multidrug-resistant tumor cells.
M18129	beta,beta-Dimethylacrylalkannin	beta,beta-二甲基丙烯酰阿卡宁	Others
	β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是从Alkanna cappadocica 中分离得到的萘醌类化合物，可以增加皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。
M20633	TP0427736 HCl	TP0427736 HCl	Src-bcr-Abl
	TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM.
M24696	Ascrinvacumab	Ascrinvacumab	ALK
	Anti-ACVRL1/ALK-1 Reference Antibody; PF-03446962
	Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
M28954	Iruplinalkib	Iruplinalkib	ALK
	WX-0593
	Iruplinalkib (WX-0593) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂。Iruplinalkib (WX-0593) 在伴有 ALK 或 ROS1 重排的晚期 NSCLC 中显示出良好的安全性和有希望的抗肿瘤活性。
M29525	SIAIS164018	SIAIS164018	PROTAC
	SIAIS164018 是一种基于 PROTAC 的 ALK 和 EGFR 降解剂，由布格替尼 (Brigatinib) 设计，对 ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭，引起细胞阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIAIS164018 具有比 Brigatinib 更好的特性。
M45307	Multi-kinase-IN-6	Multi-kinase-IN-6	Casein Kinase
	Multi-kinase-IN-6 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。同时，Multi-kinase-IN-6 也显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC50 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。

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