找到约 20 条 “ALK-IN-1” 相关结果 （用时 0.156 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5309
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ALK-IN-1 | ALK-IN-1 | ALK |
| ALK-IN-1 是AP26113的类似物，是有效的、选择性的ALK抑制剂，同时也是EGFR的抑制剂。 | |||
| M14877
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ALK inhibitor 1 | ALK inhibitor 1 | ALK |
| ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的，嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=2 nM) 抑制剂。 | |||
| M28499 | ALK kinase inhibitor-1 | ALK kinase inhibitor-1 | ALK |
| ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂。 | |||
| M43106 | GALK1-IN-1 | GALK1-IN-1 | Others |
| GALK1-IN-1 是一种半乳糖激酶抑制剂 (IC50: 4.2129 μM)。 | |||
| M55327
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Recombinant Mouse CX3CL1 Protein (HEK293, C-6His) | 重组小鼠CX3CL1 蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| C-X3-C motif Chemokine 1; Fractalkine; SCYD1 | |||
| C-X3-C motif Chemokine 1 (CX3CL1; Fractalkine) is a single-pass type I membrane protein which belongs to the intercrine delta family. The protein may play a role in regulating leukocyte adhesion and migration processes at the endothelium. | |||
M1765
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Crizotinib (PF-02341066) | 克唑替尼 | c-Met |
| Crizotinib | |||
| Crizotinib 是一种ATP 竞争性的ALK 和c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。Crizotinib可抑制ALK 和c-Met 的磷酸化，Crizotinib还是一种ROS1抑制剂。 | |||
| M1942
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Alectinib | 艾乐替尼；阿来替尼 | ALK |
| CH5424802; AF802 | |||
| Alectinib (CH5424802) 是一种有效的ALK抑制剂，IC50为1.9 nM，对L1196M突变型敏感。Alectinib (CH5424802) 还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。 | |||
| M2075
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LDK378 | 色瑞替尼；塞瑞替尼 | ALK |
| Ceritinib | |||
| Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为0.2 nM。Ceritinib (LDK378) 还可抑制 IGF-1R，InsR和STK22D，IC50 值分别为 8、7和23 nM。Ceritinib可用于ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。 | |||
| M3975
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Lorlatinib (PF-06463922) | 劳拉替尼；洛拉替尼 | ALK |
| PF-06463922 | |||
| Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，同时也是一种大环类化合物。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALK(L1196M) 的 Ki 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。可用于癌症相关研究。 | |||
| M10652
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Voacamine | 老刺木胺 | Cannabinoid |
| Voacamine is an indole alkaloid, exhibits potent cannabinoid CB1 receptor antagonistic activity. Voacamine also inhibits P-glycoprotein (P-gp) action in multidrug-resistant tumor cells. | |||
| M18129
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β,β-Dimethylacrylalkannin | β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁 | HIF |
| Arnebin 1 | |||
| β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是从Alkanna cappadocica 中分离得到的萘醌类化合物，可以增加皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。 | |||
| M20633 | TP0427736 HCl | TP0427736 HCl | Src-bcr-Abl |
| TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM. | |||
| M24696 | Ascrinvacumab | Ascrinvacumab | ALK |
| Anti-ACVRL1/ALK-1 Reference Antibody; PF-03446962 | |||
| Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。 | |||
| M28954 | Iruplinalkib | Iruplinalkib | ALK |
| WX-0593 | |||
| Iruplinalkib (WX-0593) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂。Iruplinalkib (WX-0593) 在伴有 ALK 或 ROS1 重排的晚期 NSCLC 中显示出良好的安全性和有希望的抗肿瘤活性。 | |||
| M29525 | SIAIS164018 | SIAIS164018 | PROTAC |
| SIAIS164018 是一种基于 PROTAC 的 ALK 和 EGFR 降解剂，由布格替尼 (Brigatinib) 设计，对 ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭，引起细胞阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIAIS164018 具有比 Brigatinib 更好的特性。 | |||
| M45307 | Multi-kinase-IN-6 | Multi-kinase-IN-6 | Casein Kinase |
| Multi-kinase-IN-6 是一种多激酶抑制剂，对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 显示出良好的酶抑制活性。同时，Multi-kinase-IN-6 也显示出针对 MCF7、HCT116 和 EKVX 的抗增殖活性，IC50 值分别为 3.36 μM、1.40 μM 和 3.49 μM。此外，Multi-kinase-IN-6 在 MCF7 和 HCT116 细胞中显示细胞周期阻滞在 G1/S 期和 G1 期，具有良好的凋亡 (apoptosis) 效果。 | |||
| M49468
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Neladalkib | 奈拉达基；尼拉达基 | ALK |
| NVL-655; ALK-IN-27 | |||
| Neladalkib (NVL-655, ALK-IN-27) 是一种新型的，脑部渗透性的，选择性ALK抑制剂，具有抗肿瘤活性。对于 Ba/F3 CLIP1-LTK 细胞，NVL-655 (ALK-IN-27) 的 IC50 为 2.7 nM。Neladalkib (NVL-655, ALK-IN-27) 可用于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M55234 | NVL-655 TFA | NVL-655 TFA | ALK |
| ALK-IN-27 TFA | |||
| NVL-655 (ALK-IN-27) TFA 是一种新型的，脑部渗透性的，选择性ALK抑制剂，具有抗肿瘤活性。对于 Ba/F3 CLIP1-LTK 细胞，NVL-655 (ALK-IN-27) TFA 的 IC50 为 2.7 nM。可用于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M55622
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Recombinant Human BMPRIA/ALK-3/CD292 Protein (HEK293, C-His) | 重组人BMPRIA/ALK-3/CD292 蛋白 (HEK293, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| Bone Morphogenetic Protein Receptor type IA; Activin receptor-Like Kinase 3; ACVRLK3 | |||
| BMPR1A/ALK-3/CD292 protein is expressed in the epithelium during branching morphogenesis. It is a type I receptor for bone morphogenetic proteins (BMPs) which belong to the transforming growth factor beta (TGF-β) superfamily. BMPR1A/ALK-3 plays an essential role in the formation of embryonic ventral abdominal wall, and abrogation of BMP signaling activity due to gene mutations in its signaling components could be one of the underlying causes of omphalocele at birth. The type IA BMP receptor, ALK-3 was specifically required at mid-gestation for normal development of the trabeculae, compact myocardium, interventricular septum, and endocardial cushion. | |||
| M58183
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Recombinant Mouse IL-15 (E. coli, N-His) | 重组小鼠IL-15 (E. coli, N-His) | Cytokines and Growth Factors |
| interleukin 15 | |||
| Interleukin-15 (IL-15) is a 14-15 kDa glycoprotein with immune regulatory functions in many diverse cell types. As a pleiotropic cytokine, IL-15 mediates the crosstalk between innate immunity and adaptive immunity whose principal role is to kill virally infected cells. IL-15 plays a crucial role in the development, differentiation, and survival of NK cells. | |||
