找到约 7 条 “AKT-IN-18” 相关结果 （用时 0.194 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M43370 | AKT-IN-18 | AKT-IN-18 | Akt |
| AKT-IN-18 是一种 Akt 抑制剂，在 A549 细胞中抑制 Akt，IC50 为 69.45 μΜ。 | |||
M58584
|
(E)-Akt inhibitor-IV | (E)-Akt inhibitor-IV | Akt |
| CS-1992 | |||
| (E)-Akt inhibitor-IV 是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。(E)-Akt inhibitor-IV 对四种细胞系 (MDA-MB468 细胞、MDA-MB231 细胞、MCF7 细胞和 184B5 细胞) 的平均 GI20 为 0.04 μM。 | |||
| M1862
|
Ipatasertib (GDC-0068) | Ipatasertib (GDC-0068) | Akt |
| RG7440 | |||
| GDC-0068（Ipatasertib）是一种高选择性的pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为5 nM/18 nM/8 nM，比作用于PKA选择性高620倍。 | |||
| M11228
|
BAY1125976 | BAY1125976 | Akt |
| BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂；在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。 | |||
| M5324
|
GDC-0068 dihydrochloride | 帕他色替盐酸盐 | Akt |
| Ipatasertib dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride | |||
| GDC-0068(RG 7440)二盐酸盐是pan-Akt选择性抑制剂，对Akt1/2/3的IC50值分别为5 nM/18 nM/8 nM，对PKA基本无抑制性。 | |||
| M6044
|
Uprosertib (GSK2141795) | 优普色替；乌洛舍替 | Akt |
| GSK795; Uprosertib | |||
| Uprosertib (GSK2141795)是一种Akt抑制剂，对Akt1，Akt2和Akt3的IC50分别为180 nM，328 nM和38 nM。 | |||
| M27712 | Uprosertib hydrochloride | Uprosertib hydrochloride | Akt |
| GSK2141795 (hydrochloride) | |||
| Uprosertib hydrochloride (GSK2141795 hydrochloride) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC50 值分别为 180/328/38 nM。 | |||
