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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3552
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PHA-680632 | PHA-680632 | Aurora Kinase |
PHA-680632是有效的Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为27 nM, 135 nM 和120 nM,比作用于FGFR1, FLT3, LCK, PLK1, STLK2,和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。 | |||
M5169
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Bavachinin | 补骨脂二氢黄酮甲醚 | Amyloid |
7-O-Methylbavachin; Bavachinin A | |||
Bavachinin 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,对PPAR-α、PPAR-β/δ和PPAR-γ的IC50值分别为21.043μM、12.819μM和0.622μM。Bavachinin还可通过靶向PPAR-γ,表现出对非小细胞肺癌(NSCLC)的抗增殖活性。Bavachinin还具有抗炎和抗血管生成活性,可用于炎症性疾病、肿瘤相关的血管生成、糖尿病等动物疾病模型的研究。 | |||
M5668
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Bavachin | 补骨脂二氢黄酮 | Estrogen Receptor |
Corylifolin | |||
Bavachin 是从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质,作为植物雌激素激活雌性激素受体 ERα 和 ERβ,EC50 值分别为 320 和 680 nM。 | |||
M11531
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L-Pyroglutamic acid | L-焦谷氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
L-pyroglutamate; 5-Oxoproline;pidolic acid | |||
L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。它是谷胱甘肽循环的代谢物,能通过5-羟脯氨酸酶转化为谷氨酸。 | |||
M31289 | Liafensine | Liafensine | 5-HT Receptor |
BMS-820836 | |||
Liafensine(BMS-820836)是一种选择性的血清素(5-HT)、去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制剂。可用于抑郁的相关研究。 | |||
M43828 | DMT-dA(Bz)-CE | DMT-dA(Bz)-CE | DNA/RNA Synthesis |
DMT-dA(bz) Phosphoramidite | |||
DMT-dA(Bz)-CE 常用于合成 DNA。 | |||
M52329 | N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-D-cysteine | N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-D-cysteine | Amino Acid Derivatives |
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-D-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。 | |||
M57105 | VH032-PEG3-acetylene | VH032-PEG3-acetylene | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates |
VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。VH032-PEG3-acetylene 是一种点击化学试剂。 | |||
M39945 | Methyl protogracillin | Methyl protogracillin | Others |
Methyl protogracillin (NSC-698793) 可从Dioscorea opposite Thunb 根部分离得到,有较强的抗癌活性。 |