Bavachinin 别名：7-O-Methylbavachin; Bavachinin A; 补骨脂二氢黄酮甲醚
Bavachinin 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，对PPAR-α、PPAR-β/δ和PPAR-γ的IC50值分别为21.043μM、12.819μM和0.622μM。Bavachinin还可通过靶向PPAR-γ，表现出对非小细胞肺癌（NSCLC）的抗增殖活性。Bavachinin还具有抗炎和抗血管生成活性，可用于炎症性疾病、肿瘤相关的血管生成、糖尿病等动物疾病模型的研究。
CAS No.：19879-30-2
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 338.4 |
| 分子式 | C21H22O4 |
| CAS号 | 19879-30-2 |
| 性状 | Solid |
| 中文名称 | 补骨脂二氢黄酮甲醚 |
| 溶解性 | DMSO 40 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Bavachinin(7-O-Methylbavachin)是一种来源于补骨脂的活性成分，具有抗炎症和抗血管生成活性。同时能通过STAT3/P53/SLC7A11轴，引起ROS积累并诱导细胞死亡。此外，Bavachinin还能够靶向PCNA，促进肝再生，可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）的相关研究。
体外研究：Isobavachalcone可显着抑制Aβ42的寡聚化和原纤维化，而Bavachinin可抑制纤维化并导致脱离通路的聚集。 两种化合物在SH-SY5Y细胞模型中减弱Aβ42诱导的毒性。 Bavachinin在体外和体内具有有效的抗血管生成活性。 Bavachinin可以以浓度依赖的方式抑制人类KB细胞（HeLa细胞衍生物）和人类HOS骨肉瘤细胞HIF-1α活性的增加，可能通过增强von Hippel-Lindau（VHL）和HIF-1α之间的相互作用。
体内研究：显着抑制Th2细胞因子产生，包括IL-4，IL-5和IL-13。 值得注意的是，该化合物几乎完全阻止了卵清蛋白（OVA）敏感性动物哮喘模型中的炎症。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.9551 mL | 14.7754 mL | 29.5508 mL |
| 5 mM | 0.591 mL | 2.9551 mL | 5.9102 mL |
| 10 mM | 0.2955 mL | 1.4775 mL | 2.9551 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | |
| 方法 | |
| 浓度 | |
| 处理时间 |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | 雌性db/db 小鼠 |
| 配制 | |
| 剂量 | 100mg/kg/天 |
| 给药处理 | 灌胃 |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
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参考文献
