Bavachinin 甲基补骨脂黄酮A

目录号 M5169 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Bavachinin(7-O-Methylbavachin)是一种来源于补骨脂的活性成分，具有抗炎症和抗血管生成活性。同时能通过STAT3/P53/SLC7A11轴，引起ROS积累并诱导细胞死亡。此外，Bavachinin还能够靶向PCNA，促进肝再生，可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）的相关研究。

别名：7-O-Methylbavachin; Bavachinin A

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纯度： >99.0%
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产品信息

生物活性

体外研究：Isobavachalcone可显着抑制Aβ42的寡聚化和原纤维化，而Bavachinin可抑制纤维化并导致脱离通路的聚集。两种化合物在SH-SY5Y细胞模型中减弱Aβ42诱导的毒性。 Bavachinin在体外和体内具有有效的抗血管生成活性。 Bavachinin可以以浓度依赖的方式抑制人类KB细胞（HeLa细胞衍生物）和人类HOS骨肉瘤细胞HIF-1α活性的增加，可能通过增强von Hippel-Lindau（VHL）和HIF-1α之间的相互作用。

体内研究：显着抑制Th2细胞因子产生，包括IL-4，IL-5和IL-13。值得注意的是，该化合物几乎完全阻止了卵清蛋白（OVA）敏感性动物哮喘模型中的炎症。

实验参考

体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	female db/db mice
配制
剂量	100mg/kg/day
给药处理	gavage

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	338.4
分子式	C21H22O4
CAS号	19879-30-2
性状	Solid
溶解性（25°C）	10 mM in DMSO
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.9551 mL	14.7754 mL	29.5508 mL
5 mM	0.591 mL	2.9551 mL	5.9102 mL
10 mM	0.2955 mL	1.4775 mL	2.9551 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Feng L, et al. Diabetologia. Bavachinin, as a novel natural pan-PPAR agonist, exhibits unique synergistic effects with synthetic PPAR-γ and PPAR-α agonists on carbohydrate and lipid metabolism in db/db and diet-induced obese mice.

[2] Chen X, et al. FEBS Lett. Isobavachalcone and bavachinin from Psoraleae Fructus modulate Aβ42 aggregation process through different mechanisms in vitro.

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信号通路

产品类型

Bavachinin 甲基补骨脂黄酮A

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生物活性

实验参考

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

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