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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M8646 | A-971432 | A-971432 | S1P Receptor |
| a -971432是一种口服生物可用性，非破乳源性，氮杂二丁羧酸酯化合物，作为一种高效和选择性的鞘氨醇-1-磷酸盐受体5激动剂(IC50 = 6 nM/S1P5, 362 nM/S1P1和>10 μM/S1P3在放射配体结合实验中)。 | |||
| M20467 | Paroxetine mesylate | Paroxetine mesylate | 5-HT Receptor |
| Paroxetine Mesylate is the mesylate salt form of paroxetine, a phenylpiperidine derivative and a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) with antidepressant and anxiolytic properties. | |||
| M38652 | N-Acetyl-DL-serine | N-乙酰基-DL-丝氨酸 | Antibiotic |
| N-Acetyl-DL-serine 是一种疏水氨基酸，在体内合成，可以游离形式与丙二酸盐、磷酸盐或醋酸盐结合。N-Acetyl-DL-serine 对 Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。 | |||
| M40733 | Capmatinib hydrochloride | 卡马替尼盐酸盐 | c-Met |
| INC280 hydrochloride; INCB-28060 hydrochloride | |||
| Capmatinib hydrochloride是一种有效的、具有口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 ，可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白，其IC50值为0.13 nM。此外，Capmatinib hydrochloride还能抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效的诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M52848 | KKI-5 | 激肽释放酶抑制剂 | Others |
| KKI-5 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。 | |||
M10680
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AH 6809 | 6-异丙氧基-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸 | Prostaglandin Receptor |
| 6-Isopropoxy-9-xanthone-2-carboxylicacid | |||
| AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。 | |||
| M20730
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KGA-2727 | KGA-2727 | SGLT |
| KGA-2727 is a potent, selective, high-affinity inhibitor of sodium glucose cotransporter 1 (SGLT1) with Ki of 97.4 nM and 43.5 nM for human SGLT1 and rat SGLT1, respectively. The selectivity ratios (Ki for SGLT2/Ki for SGLT1) of KGA-2727 are 140 (human) and 390 (rat). KGA-2727 exhibits antidiabetic efficacy in rodent models. | |||
| M28726 | GSK3368715 | GSK3368715 | Histone Methyltransferase |
| EPZ019997 | |||
| GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M56420 | JBJ-09-063 | JBJ-09-063 | EGFR/HER2 |
| JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。 | |||
