找到约 15 条 “95-25-0” 相关结果 （用时 0.162 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1679
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BIIB021 | BIIB021 | HSP |
| CNF2024 | |||
| BIIB021是一种口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为1.7 nM和38 nM。 | |||
| M2515
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Chlorzoxazone | 氯唑沙宗 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Chlorzoxazone（氯唑沙宗） 是一种 SK 型 potassium channel 激活剂。Chlorzoxazone 调节 FOXO3 磷酸化和 Aβ。Chlorzoxazone 作为人体肝脏细胞色素P-450IIE1的探针。 | |||
| M16463 | Yadanzioside F | 鸦胆子苷F | Diterpenoids |
| Yadanzioside F 鸦胆子苷F | |||
| M21626
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Cadisegliatin (TTP-399) | 伽利略汀 | Glucokinase (GK) |
| TTP-399 | |||
| Cadisegliatin (TTP-399) 是一种具有口服活性的，潜在的肝脏选择性葡萄糖激酶 (GK) 激活剂。Cadisegliatin 具有降血糖活性，可用于 II 型糖尿病的研究。 | |||
| M22253 | Enecadin | Enecadin | Others |
| Enecadin | |||
| M30963 | TTP-8307 | TTP-8307 | Anti-infection |
| TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。 | |||
| M42002 | IRAK4-IN-28 | IRAK4-IN-28 | IRAK |
| IRAK4-IN-28 是一种口服活性的 IRAK4 抑制剂 (ICIC50=8.9 nM)。 | |||
| M46025 | ChemBridge-6952502 | ChemBridge化合物-6952502 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-fluorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine (6952502) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6952502，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46456 | ChemBridge-7952507 | ChemBridge化合物-7952507 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N',N'''-1,3-pentanediylbis[N-(4-acetylphenyl)(thiourea)] (7952507) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7952507，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M7674
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AM095 sodium | AM095 sodium | LPL Receptor |
| AM095 | |||
| AM095是一种选择性的 LPA1 受体拮抗剂，可以抑制剂细胞的趋化作用以及抑制由LPA诱导的钙流动。在人和鼠转染LPA1的CHO细胞中，AM095拮抗LPA诱导的钙流动的IC50值分别为0.025μM和0.023μM。 | |||
| M10515
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JNJ-10229570 | JNJ-10229570 | Melanocortin Receptor |
| UNII-N9IX402L35; JNJ10229570 | |||
| JNJ-10229570 (UNII-N9IX402L35) 是一种肾上腺皮质受体1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体5 (MC5R) 的拮抗剂，其抑制125I-NDP-α-MSH和人类细胞中MC1R和MC5R结合的IC50值分别为270 nM和200 nM。 | |||
| M14506
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PF-04957325 | PF-04957325 | PDE |
| PF-04957325是一种高效，选择性的 PDE8 抑制剂，抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7 nM和0.3 nM。 | |||
| M21464
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FITC-Dextran (MW 10000) | 荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖 | Fluorescent Dye |
| FITC-Dextran (MW 10000，荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。 | |||
| M28208 | Naldemedine tosylate | 甲苯磺酸纳尔德美定 | Opioid Receptor |
| S-297995 tosylate | |||
| Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。 | |||
| M30898 | Naldemedine | 纳尔德美定 | Opioid Receptor |
| S-297995 | |||
| Naldemedine (S-297995) 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。 | |||
