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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M6960 | MJ 15 | MJ 15 | Others |
| MJ 15是一种强效选择性CB1受体拮抗剂(Ki = 27.2 pM, IC50 = 118.9 pM对大鼠CB1受体)。在肥胖和高脂血症模型中的有效性;抑制饮食诱导的肥胖大鼠和小鼠的食物摄入和体重增加。 | |||
| M8791 | TB5 | TB5 | Others |
| TB5 is a potent and selective reversible inhibitor of monoamine oxidase B (MAOB) with a Ki value of 110 nM. | |||
M11165
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Super-TDU | Super-TDU | YAP |
| Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。 | |||
| M13326 | ChemBridge-94122972 | ChemBridge化合物-94122972 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(4-morpholinyl)propyl]-3-(1-piperidinylcarbonyl)-1-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-amine (94122972) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-94122972，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18820 | Isomartynoside | 异地黄苷 | Others |
| Isomartynoside 异地黄苷 | |||
| M25115
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Cadonilimab | 卡度尼利单抗 | PD-1/PD-L1 |
| AK104 | |||
| Cadonilimab (AK104) 是一种靶向 PD1/CTLA4 的 IgG1 支架 Fc 工程人源化双特异性抗体。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。 | |||
| M30950 | SMER18 | SMER18 | Autophagy |
| SMER18是Rapamycin的一种小分子增强剂, 充当mTOR非依赖性的的自噬诱导剂。 | |||
| M30960 | Spirapril hydrochloride | 盐酸螺普利 | ACE |
| SCH 33844 hydrochloride | |||
| Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 | |||
| M38703
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Chalcone | 查耳酮 | Antibiotic |
| Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。 | |||
| M51469 | NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2 | NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2 | Others |
| NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2 是基质金属蛋白酶溶质素 (MMP-3) 水解的底物，可在 Abs/Em=350/465 nm 检测。 | |||
| M56681 | JNJ-40355003 | JNJ-40355003 | FAAH |
| JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。 | |||
| M2827
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LY3039478 | 克雷尼卡司他 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Crenigacestat | |||
| LY3039478 (Crenigacestat) 是一种有效的Notch抑制剂，IC50为0.41 nM。LY3039478 (Crenigacestat) 也是一种γ-分泌酶（γ-secretase）抑制剂。 | |||
| M29329 | LY2794193 | LY2794193 | GluR |
| LY2794193 是一种高效的选择性 mGlu3 受体激动剂 (hmGlu3 Ki=0.927 nM，EC50=0.47 nM; hmGlu2 Ki=412 nM，EC50=47.5 nM)。 | |||
