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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2720
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IDO5L | IDO5L | IDO |
| INCB14943; INCB024360 analogue | |||
| IDO5L 是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。 | |||
| M1618
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Vedolizumab | 维多珠单抗； 维得利珠单抗 | Integrin |
| MLN-02; LDP-02; MLN0002 | |||
| Vedolizumab是一种全人源化单克隆抗体，特异性拮抗α4β7整合素，抑制α4β7整合素对肠道黏膜细胞粘附分子MAdCAM-1的结合。可用于炎症性肠病（IBD）的相关研究。 | |||
| M19969 | Tubulysin | 消微管菌素 | Microtubule |
| Tubulysin family are originally isolated from the myxobacteria Archangium geophyra and Angiococcus disciformis, and are potent microtubule destabilizing agents. | |||
| M22424
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Cyproconazole | Cyproconazole | Antibiotic |
| Cyproconazole是一种手性三唑类杀菌剂，能通过抑制真菌细胞膜中必需的甾醇成分麦角甾醇的生物合成，从而发挥抗菌作用。 | |||
| M42426 | TG53 | TG53 | Glutaminase |
| TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 | |||
| M43683 | Hedysarimcoumestan B | Hedysarimcoumestan B | Others |
| Hedysarimcoumestan B 是一种可以从 Hedysarum multijugum 的根中分离得到的天然产物。 | |||
| M49983 | ChemBridge-79433650 | ChemBridge化合物-79433650 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-{5-[4-(2-aminoethyl)benzyl]-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl}-2-(methylsulfonyl)ethanol (79433650) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-79433650，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M56173 | (±)-AMG 487 | (±)-AMG 487 | CXCR |
| (±)-AMG 487 是 AMG 487 的外消旋体。AMG 487 是一种有效的，具有口服活性的选择性趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10 和 CXCL11 与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。 | |||
M1664
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AZD2281 (Olaparib) | 奥拉帕尼；奥拉帕利 | PARP |
| Olaparib; KU-0059436 | |||
| Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。此外，Olaparib 也是PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）抑制剂，以及自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。 | |||
| M27861 | Siguazodan | Siguazodan | PDE |
| SKF 94836 | |||
| Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的，选择性的，口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂，IC50 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50 值为 4.2 μM。 | |||
