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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2720
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IDO5L | IDO5L | IDO |
| INCB14943; INCB024360 analogue | |||
| IDO5L 是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。 | |||
| M3221 | PF-03814735 | PF-03814735 | Aurora Kinase |
| PF-03814735是一种新型有效的，可逆Aurora A/B抑制剂，IC50为0.8 nM/5 nM，对Flt3， FAK， TrkA作用效果稍弱，对Met和FGFR1具有最低限度的作用活性。 | |||
| M6006
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Tetracaine | 丁卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Amethocaine | |||
| Tetracaine (丁卡因) 是一种动物实验的局部麻醉剂，通过干扰钠离子进入神经细胞输入起作用。 | |||
| M10447
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DMPC | DMPC | Cell Transfection |
| 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; Dimyristoyl phosphatidylcholine | |||
| DMPC(1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，Dimyristoyl phosphatidylcholine, 二肉豆蔻酰基卵磷脂) 是一种用于生物膜研究的脂质体和脂质双层中的合成磷脂。经研究发现，加入DMPC可以显著抑制Carmofur在中性磷酸盐缓冲溶液中的降解，并增强Carmofur抗肿瘤细胞生长的能力，可以进行药物递送的相关研究。 | |||
| M13610
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PHA-767491 hydrochloride | PHA-767491 hydrochloride | CDK |
| CAY-10572 hydrochloride | |||
| PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。 | |||
| M16609 | 7,4'-Di-O-methylnaringenin | 5-羟基-7,4'-二甲氧基二氢黄酮 | Flavonoids |
| 7,4'-Di-O-methylnaringenin 5-羟基-7,4'-二甲氧基二氢黄酮 | |||
| M39085 | Sodium 2-hydroxybutanoate | Sodium 2-hydroxybutanoate | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Sodium 2-hydroxybutanoate 是一种内源性代谢产物。 | |||
| M42793 | Cyclomethicone | Cyclomethicone | Others |
| Cyclomethicone 可用作药用辅料，如润肤剂、保湿剂、增稠剂。 | |||
| M49243 | ChemBridge-94522461 | ChemBridge化合物-94522461 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1S,6S,8R)-2,10,14,17-tetraazapentacyclo[15.6.1.0~1,8~.0~2,6~.0~18,23~]tetracosa-18,20,22-triene-9,24-dione (94522461) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-94522461，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51672 | LSD | LSD | Fluorescent Dye |
| LSD 是一种酞菁偶联物，可用于光免疫研究的研究。 | |||
| M56405 | Ruzotolimod | Ruzotolimod | TLR |
| Ruzotolimod 是 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 具有研究 HBV、COVID-19 或 SARS-CoV-2 感染的潜力。 | |||
| M57742 | YJG-Schiff-2 | YJG-Schiff-2 | Others |
| YJG-Schiff-2 | |||
| M10510
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LY2940094 | LY2940094 | Opioid Receptor |
| BTRX-246040; LY-2940094 | |||
| LY2940094 (BTRX-246040) 是一种选择性的，具有口服活性的 nociceptin (NOP) 受体拮抗剂，对NOP受体的Ki为0.105 nM，Kb为0.166 nM。 | |||
| M27831 | MK-0941 | MK-0941 | Glucokinase (GK) |
| MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构抑制剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。可用于2 型糖尿病的相关研究。 | |||
| M28003 | BMS-986094 | BMS-986094 | Anti-infection |
| INX-08189 | |||
| BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。 | |||
| M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
| DDD01305143 | |||
| GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | |||
| M30576 | MK-0941 free base | MK-0941 free base | Glucokinase (GK) |
| MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase) 抑制剂，在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下，对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 free base 具有较强的降血糖活性，是研究 2 型糖尿病的候选活性分子。 | |||
| M56291 | LY2940094 tartrate | LY2940094 tartrate | Opioid Receptor |
| LY2940094 (BTRX-246040) tartrate 是一种高效、可透过大脑的、选择性、口服的 NOP 受体拮抗剂，具有高亲和力 (Ki=0.105 nM) 和拮抗作用 (Kb=0.166 nM)。 | |||
