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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1887
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TG101209 | TG101209 | JAK |
| TG101209是一种选择性的JAK2抑制剂，IC50为6 nM，对Flt3和RET作用效果稍弱，IC50分别为25 nM和17 nM，作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍左右，对JAK2V617F和MPLW515L/K突变型敏感。 | |||
| M3663
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K-Ras(G12C) inhibitor 9 | K-Ras(G12C) inhibitor 9 | Ras |
| K-Ras(G12C)抑制剂9是致癌K-Ras(G12C)的变构抑制剂。 | |||
| M13821 | HJB97 | HJB97 | Epigenetic Reader Domain |
| HJB97 是一种高亲和力 BET 抑制剂，Ki 值分别为 0.9 nM (BRD2 BD1)，0.27 nM (BRD2 BD2)，0.18 nM (BRD3 BD1)，0.21 nM (BRD3 BD2)，0.5 nM (BRD4 BD1)，1.0 nM (BRD4 BD2)。HJB97 可用于开发设计 PROTAC BET 的降解剂，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M20597 | PF-562271 HCl | PF-562271 HCl | FAK |
| PF-562271 HCl is the hydrochloride salt of PF-562271, which is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs. Phase 1. | |||
| M20695 | TG-89 | TG-89 | JAK |
| TG-89 is a JAK inhibitor that inhibits JAK2, FLT3, RET and JAK3. | |||
| M24857 | Berlimatoxumab | Berlimatoxumab | Others |
| ASN-2 | |||
| Berlimatoxumab (ASN-2) 是一种抗体。Berlimatoxumab 可用于实验研究。 | |||
| M24858 | Bempegaldesleukin | Bempegaldesleukin | IL Receptor/Related |
| NKTR-214 BEMPEG | |||
| Bempegaldesleukin (NKTR-214) 是一种聚乙二醇化白细胞介素-2 (IL-2)，是一种免疫刺激性IL-2 前体药物，可作为 CD122 优先的 IL-2 通路激动剂。Bempegaldesleukin 可以刺激抗肿瘤免疫反应。 | |||
| M30830 | Imirestat | Imirestat | Aldose Reductase |
| AL 1576; Alcon 1576; HOE 843 | |||
| Imirestat (AL 1576) 是一种 aldose reductase 抑制剂，可用于糖尿病的研究。 | |||
| M44687
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1-Phenylbutane-1,3-dione | 1-苯基-1,3-丁二酮 | Others |
| 1-Phenylbutane-1,3-dione 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M49231 | ChemBridge-93912984 | ChemBridge化合物-93912984 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)-N-methyl-N-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl]urea (93912984) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-93912984，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49612 | MMT3-72-M2 | MMT3-72-M2 | JAK |
| MMT3-72-M2 是 MMT3-72 代谢物。 | |||
| M58155
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5-HT2B antagonist-1 | 5-HT2B antagonist-1 | 5-HT Receptor |
| 5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 IC50 值为 33.4 nM。 | |||
| M57081 | RV-1729 | RV-1729 | PI3K |
| RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50=12 nM)。 | |||
| M8963
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JNJ-42041935 | JNJ-42041935 | HIF |
| JNJ42041935; HIF-PHD Inhibitor II | |||
| JNJ-42041935是一种高效的，竞争性的，选择性脯氨酰羟化酶PHD抑制剂，对于PHD1, PHD2 and PHD3的pKi值分别为7.91±0.04，7.29 ±0.05和7.65±0.09。 | |||
| M30454 | PG-931 | PG-931 | Melanocortin Receptor |
| PG-931 是 SHU 9119 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。 | |||
| M31034 | PG-931 TFA | PG-931 TFA | Melanocortin Receptor |
| PG-931 TFA 是 SHU 9119 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC50=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。 | |||
