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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M7936 | Mephetyl tetrazole | Mephetyl tetrazole | Potassium Channel |
| Mephetyl tetrazole 是一种强效的，选择性的 Kv1.5 钾通道阻断剂，其IC50值为 330 nM，可选择性延长心房有效不应期（ERP），但对心室有效不应期没有影响。 | |||
| M12597 | ChemBridge-6156005 | ChemBridge化合物-6156005 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-4H-1,2,4-triazol-3-ylacetamide (6156005) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6156005，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M30912 | Ro 25-6981 hydrochloride | Ro 25-6981 hydrochloride | GluR |
| Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。 | |||
| M43599 | ER degrader 4 | ER degrader 4 | Estrogen Receptor |
| ER degrader 4 是一种具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂。 | |||
| M44761 | Acanthopanaxoside B | Acanthopanaxoside B | Others |
| Acanthopanaxoside B 是从Acanthopanax senticosus 中分离得到的一种三萜皂苷化合物。 | |||
| M49508 | LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 | LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 | LRRK2 |
| LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 显示出对 LRRK2 (Wt)、LRRK2 (G2019)、TYK2 和 NUAK1 的抑制活性，其 IC50 值小于 10 nM。 | |||
| M50143 | ChemBridge-9139219 | ChemBridge化合物-9139219 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one (9139219) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9139219，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55405 | Adenophostin A | Adenophostin A | Others |
| AdA; Adenophostin | |||
| Adenophostin A 是一种强效的 1,4,5-三磷酸肌醇受体（IP(3) R）激动剂。Adenophostin A 对 1,4,5-三磷酸肌醇（Ins(1,4,5)P3）受体（InsP3R）具有已知的最高亲和力。在高浓度下，Adenophostin A 能从 Ins(1,4,5)P3 敏感储存库中释放 Ca2+，并刺激 Cl- 电流，而这种电流取决于细胞外 Ca2+的存在。 | |||
| M57239 | Lubabegron fumarate | Lubabegron fumarate | Androgen Receptor |
| Lubabegron (LY-488756) fumarate 是肾上腺素能受体 β-AR 的拮抗剂。Lubabegron fumarate 能分别拮抗 β1-AR 和 β2-AR 激动剂对脂肪酶的刺激作用。 | |||
| M56738 | Naphthol AS-BR | Naphthol AS-BR | Phosphatase |
| Naphthol AS-BR 是组织化学中，酸性和碱性磷酸酶的底物。 | |||
M2424
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AZD9291 (Osimertinib) | 奥希替尼；奥西替尼 | EGFR/HER2 |
| Osimertinib; Mereletinib | |||
| Osimertinib (AZD-9291) 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
M9395
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HG-9-91-01 | HG-9-91-01 | Salt-inducible Kinase |
| SIK inhibitor 1 | |||
| HG-9-91-01是一种有效的，高选择性的 SIK 抑制剂，它对于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。 | |||
| M11206
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A-317491 | A-317491 | P2 Receptor |
| A-317491 是一种有效的，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。 | |||
| M14660
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BI-4916 | BI-4916 | PHGDH |
| BI-4916 是 BI-4924 的前药。BI-4924 是一种 NADH/NAD+- 竞争性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂。 。 | |||
