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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M8709 | KIN1408 | KIN1408 | Others |
KIN1408 is a small molecule that targets factors at or above the level of MAVS in the RLR signaling pathway to drive IRF3 activation (IRF3 nuclear translocation ECmax = 5 μM in 20 h; Huh7 cells) without significant cytotoxicity. | |||
M10984
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D-(+)-Glucono-1,5-lactone | 葡萄糖酸内酯 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
Gluconic acid lactone | |||
D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基酸,能够螯合金属离子,保湿,具有抗氧化活性。 | |||
M12716 | ChemBridge-6601097 | ChemBridge化合物-6601097 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-ethyl-3-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]-1-propanamine hydrochloride (6601097) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6601097,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13945
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SCH 546738 | SCH 546738 | CXCR |
SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性 CXCR3 拮抗剂,结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。 | |||
M18566 | Eupteleasaponin I | Eupteleasaponin I | Others |
Eupteleasaponin I | |||
M30848 | PRX-07034 hydrochloride | PRX-07034 hydrochloride | 5-HT Receptor |
PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性 5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 4-8 nM,IC50 为 19 nM。PRX-07034 可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。 | |||
M40973 | MI-219 | MI-219 | Mdm2 |
MI-219是一种高效的,高选择性的,具有口服活性的MDM2抑制剂,能有效阻断MDM2与p53的相互作用(Ki=5nM),其对MDM2的选择性是MDMX的10000倍,具有抗癌活性。 | |||
M46859 | ChemBridge-9080212 | ChemBridge化合物-9080212 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-[(4-methylbenzyl)oxy]-3-(1-pyrrolidinyl)-2-propanol hydrochloride (9080212) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9080212,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M51542 | ZIP(Scrambled) | ZIP(Scrambled) | Others |
ZIP(Scrambled) 是一种杂乱肽,可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。 | |||
M53305 | PKCη pseudosubstrate inhibitor, myristoylated | PKCη pseudosubstrate inhibitor, myristoylated | PKC |
PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated 具有细胞渗透性,可用于研究 PKCη 的作用机理。 | |||
M54012 | α-Helical CRF(9-41) | α-Helical CRF(9-41) | CRFR |
α-Helical CRF(9-41) 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂,KB 约为 100 nM。 | |||
M29495 | PD 102807 | PD 102807 | AChR/AChE |
PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂,IC50 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体,IC50 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。 | |||
M31242 | Transketolase-IN-2 | Transketolase-IN-2 | Transketolase |
Transketolase-IN-2 是一种强效的 Transketolase 抑制剂。Transketolase-IN-2 对 Digitaria sanguinalis 和 Amaranthus retroflexus 显示出较强的抑制作用 (在 200 mg/L 时抑制率超过 90%,在 100 mg/L 时抑制率约为 80%)。Transketolase-IN-2 可用于杂草防治的研究。 |