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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2973
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Ractopamine hydrochloride | 盐酸莱克多巴胺 | Adrenergic Receptor |
| Ractopamine hydrochloride (RAC)是一种β受体（β-AR）激动剂。 | |||
| M13200 | ChemBridge-9074451 | ChemBridge化合物-9074451 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3,5-dichloro-2-ethoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-amine (9074451) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9074451，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20279 | WAY-658341 | WAY-658341 | Casein Kinase |
| WAY-658341 is a Casein kinase 1d inhibitor. | |||
| M21084
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GA-017 | GA-017 | YAP |
| GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。 | |||
| M29009 | Complement factor D-IN-2 | Complement factor D-IN-2 | Complement System |
| Complement factor D-IN-2 是一种 complement factor D 的抑制剂。Complement factor D-IN-2 在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2 可用于自身免疫疾病的研究。 | |||
| M39652 | Rutinose | 芸香糖 | Others |
| Rutinose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M46842 | ChemBridge-9074442 | ChemBridge化合物-9074442 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[4-(acetylamino)phenyl]-5-oxo-N-2-pyridinyl-3-pyrrolidinecarboxamide (9074442) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9074442，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M46843 | ChemBridge-9074499 | ChemBridge化合物-9074499 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-methylphenyl)-1-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline (9074499) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9074499，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49797
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m-PEG-OH(MW5000) | m-PEG-OH(MW5000) | PROTAC Linker |
| mPEG-Hydroxy(MW5000); Polyethylene glycol monomethyl ether(MW5000) | |||
| m-PEG-OH是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 | |||
| M50316 | Thioredoxin reductase | Thioredoxin reductase | Enzymes & Coenzymes |
| Thioredoxin reductase (TrxR) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M10836 | IPN60090 | IPN60090 | Glutaminase |
| IACS-6274 | |||
| IPN-60090 (IACS-6274) 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 (IACS-6274) 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。 | |||
| M28266
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KL-11743 | KL-11743 | GLUT |
| KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。 | |||
| M55034
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SCH529074 | SCH529074 | p53 |
| SCH 529074 | |||
| SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂，与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关，其 Ki 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能，并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。 | |||
| M56420 | JBJ-09-063 | JBJ-09-063 | EGFR/HER2 |
| JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。 | |||
