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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3754
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Nedocromil | 尼多克罗 | Histamine Receptor |
| FPL 59002 | |||
| Nedocromil是一种吡诺酮衍生物，可抑制与哮喘相关的炎症细胞的激活，包括嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞、单核细胞和血小板。Nedocromil以剂量依赖性方式抑制应激诱导的血浆组胺（Histamine）水平升高。 | |||
| M5612
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Emricasan | 恩利卡生 | Caspase |
| IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390 | |||
| Emricasan是有效的、不可逆的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂。 | |||
| M9915
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Mannide monooleate | 甘露醇单油酸酯；阿拉西A | Adjuvants |
| Mannide monooleate（甘露醇单油酸酯，阿拉西A）能以乳液的形式促进免疫反应，可用于疫苗相关的弗氏不完全佐剂（Freund's Incomplete Adjuvant，FIA）系统的研究。 | |||
| M10653
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Dehydroevodiamine | 去氢吴茱萸碱 | NF-κB |
| 脱氢吴茱萸二胺对豚鼠心室肌细胞有抗心律失常作用。脱氢evodiamine抑制lps诱导的小鼠巨噬细胞iNOS、COX-2、前列腺素E2 (PGE2)和核因子κB (NF-κB)的表达。 | |||
| M16680 | Alpinone 3-acetate | Alpinone 3-acetate | Flavonoids |
| Alpinone 3-acetate | |||
| M28525 | SOICR-IN-1 | SOICR-IN-1 | Calcium Channel |
| SOICR-IN-1 (compound 32) 是 store-overload induced calcium release (SOICR) 的抑制剂，IC50 值为 14.6 μM。SOICR-IN-1 可用于心律失常的研究。 | |||
| M40406 | Drahebenine | Drahebenine | Others |
| Drahebenine 是一种可以从 Dracocephalumheterophyllum 中分离得到的咪唑生物碱。 | |||
| M40479 | Pheneturide | Pheneturide | Others |
| Ethylphenacemide; M 551 | |||
| Pheneturide是Phenobarbital的脱羧产物，可用于精神运动性癫痫的相关研究。 | |||
| M42718 | TrkB-IN-1 | TrkB-IN-1 | Trk |
| TrkB-IN-1 是一种有效的具有口服活性的 TrkB 激动剂，具有良好的药代特性。 | |||
| M46871 | ChemBridge-9090493 | ChemBridge化合物-9090493 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-3-isoxazolyl-3,4,5-trimethoxybenzamide (9090493) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9090493，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50065 | ChemBridge-90849836 | ChemBridge化合物-90849836 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(aminomethyl)phenyl]-4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]piperazine-1-carboxamide (90849836) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-90849836，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55825 | N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride | N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride | Parasite |
| N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。 | |||
M2424
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AZD9291 (Osimertinib) | 奥希替尼；奥西替尼 | EGFR/HER2 |
| Osimertinib; Mereletinib | |||
| Osimertinib (AZD-9291) 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M2710
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FMK | FMK | S6 Kinase |
| RSK2 kinase inhibitor | |||
| FMK是一种有效的，选择性p90核糖体蛋白S6 kinaseRSK2 (wt)抑制剂，IC50为15 nM，作用于RSK2比作用于C436V和T493M突变型选择性分别高600多倍和200倍。 | |||
| M53841
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Ac-YVAD-CHO | Ac-YVAD-CHO | IL Receptor/Related |
| Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 Ki 值分别为 3.0 和 0.76 nM。 | |||
