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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M8259
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iCRT3 | iCRT3 | Wnt/beta-catenin |
| iCRT3是一种Wnt/β-catenin信号通路的拮抗剂，在Wnt 响应 STF16-luc 报告实验中IC50为8.2 nM。 | |||
| M13173 | ChemBridge-9004478 | ChemBridge化合物-9004478 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (3,5-dichloro-4-isopropoxybenzyl)amine hydrochloride (9004478) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9004478，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13478 | Xanthone | 呫吨酮 | Antibiotic |
| Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。 | |||
| M21292 | EB-42486 | EB-42486 | LRRK2 |
| EB-42486 是一种新型有效、高选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂（IC50 < 0.2 nM）。 | |||
| M25012 | Glofitamab | 格罗菲妥单抗 | CD20 |
| RO7082859 | |||
| Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的IgG1κ/λ 双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，B 细胞上的CD20 为二价，T 细胞上的 CD3 为一价。Glofitamab 与恶性细胞上的 CD20 结合后，可导致 T 细胞活化、增殖和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可用于B 细胞淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M25114 | Ginisortamab | Ginisortamab | Others |
| UCB6114 | |||
| Ginisortamab (UCB6114) 是一种全人源 IgG4P 抗Gremlin-1 单克隆抗体。Ginisortamab 具有研究胃肠道 (GI) 肿瘤的潜力。 | |||
| M39267 | (S)-2-Amino-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid | (S)-2-Amino-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid | Amino Acid Derivatives |
| (S)-2-Amino-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
| M49147 | ChemBridge-90479813 | ChemBridge化合物-90479813 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{1-[(2-aminopyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl}-5-pyridin-3-ylimidazolidine-2,4-dione (90479813) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-90479813，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50349 | Malate dehydrogenase oxaloacetate-decarboxylating, NADP+ | Malate dehydrogenase oxaloacetate-decarboxylating, NADP+ | Enzymes & Coenzymes |
| Malate dehydrogenase (oxaloacetate-decarboxylating, NADP+) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 | |||
| M53596 | Pleurocidin | Pleurocidin | Antibiotic |
| Pleurocidin 是一种来源于 Winter Flounder 皮肤分泌物中的抗菌肽。 | |||
M2007
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Romidepsin (FK228) | 罗米地辛；罗米地新 | HDAC |
| FK228; ISTODAX; Depsipeptide; FR 901228; NSC 630176 | |||
| Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176) 是一种大环缩肽化合物，也是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可抑制HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin可诱导肿瘤细胞周期的停滞和凋亡。 | |||
| M28603 | PS10 | PS10 | PDHK |
| PS10 是一种新型，有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂，可抑制所有 PDK 同工型，对 PDK2，PDK4，PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM，0.76 μM，2.1 μM 和 21.3 μM。PS10 对 PDK2 (Kd= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd= 47 μM)。PS10 改善葡萄糖耐量，刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。 | |||
| M56420 | JBJ-09-063 | JBJ-09-063 | EGFR/HER2 |
| JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。 | |||
