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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M6696 | EB 47 | EB 47 | Others |
| EB 47 is a potent PARP-1 inhibitor. | |||
M8392
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Tirapazamine | 替拉扎明 | Apoptosis |
| SR259075; SR4233; Win59075; SML 0552; Tirazone; TPZ | |||
| Tirapazamine（SML 0552，SR 259075，Tirazone，TPZ，替拉扎明）在缺氧条件下，具有较强的细胞毒性，可通过诱导单、双链DNA以及染色体断裂而诱导细胞凋亡（apoptosis）。 | |||
| M9310
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4-Methylumbelliferone | 羟甲香豆素 | Others |
| Hymecromone, 4-MU | |||
| 4-Methylumbelliferone（4-MU，羟甲香豆素）是一种透明质酸（HA）合成的抑制剂，同时也是血管生成抑制剂。在肝癌小鼠模型中，4-Methylumbelliferone会导致CD47 mRNA水平下降50% ，IC50值为0.4 mM。在体外，4-Methylumbelliferone可影响血管生成的几个关键步骤，包括内皮细胞增殖、粘附、管形成和细胞外基质重塑，其作用于HMEC和RF-24内皮细胞的IC50值分别为0.65±0.04 mM和0.37±0.03 mM，具有抗肿瘤和抗转移作用 | |||
| M13188 | ChemBridge-9039333 | ChemBridge化合物-9039333 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-[4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)phenyl]acetamide (9039333) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9039333，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M40134 | 7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C | 7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C | Others |
| 7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C (7-Xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel C) 是一种来源于 T. cuspidate 的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可以抑制 S180 肉瘤的生长。 | |||
| M40236 | Ingenol 20-palmitate | Ingenol 20-palmitate | Others |
| Ingenol 20-palmitate (compound 2) 是一种二萜，可以从 Euphorbia lath yris 中分离得到。 | |||
| M46815 | ChemBridge-9043351 | ChemBridge化合物-9043351 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [4-({[(4-isopropylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]acetic acid (9043351) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9043351，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55574 | Timcodar | Timcodar | Antibiotic |
| VX-853 | |||
| Timcodar (VX-853) 是一种大环内酯类试剂，是哺乳动物多药耐药的细菌外排泵抑制剂，直接抑制金黄色葡萄球菌中溴化乙锭的外排。Timcodar 通过抑制细菌外排泵增强抗生素活性的潜力，可有效降低一些抗生素对革兰阳性病原体的最小抑制浓度。 | |||
M1763
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Mirdametinib (PD0325901) | Mirdametinib (PD0325901) | MEK |
| Mirdametinib；PD325901 | |||
| Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。此外，Mirdametinib还能维持干细胞多能状态。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。 | |||
| M30773 | SCH-23390 maleate | SCH-23390 maleate | Dopamine Receptor |
| R-(+)-SCH-23390 maleate | |||
| SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。 | |||
