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M20731 9-ing-41 9-ing-41 GSK-3
9-ING-41 是一种ATP竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 为 0.71 μM。9-ING-41能导致膀胱癌细胞的细胞周期阻滞、细胞自噬和细胞凋亡,还能增强吉西他滨或顺铂的抑癌效应。
M11227 FM-479 FM-479 JAK
FM-479 为 FM-381 的阴性对照 (negative control),对 JAK3 或其他激酶无活性。FM-381 是一个有效的共价可逆抑制剂JAK3 靶向独特的 Cys909。对于 JAK3, FM-381 具有IC50 为 127 pM 的选择性,分别比 JAK1、JAK2 和 TYK2 有 410 倍、2700 倍和 3600 倍选择性。
M5989 Tandospirone 坦度螺酮 5-HT Receptor
SM-3997
Tandospirone (坦度螺酮; SM-3997) 是5-HT1A受体部分激动剂,Ki为27 nM,对SR-2,SR-1C,α1,α2,D1和D2受体的Ki为1300到41000 nM。
M11242 EI1 EI1 Histone Methyltransferase
KB-145943
EI1 (KB-145943) 是一种新颖的,有效的 EZH2 抑制剂,能够作用于 EZH2 (WT) 和 EZH2 (Y641F),IC50 值分别为 15 nM 和 13 nM。
M11243 CPI-169 CPI-169 Histone Methyltransferase
CPI 169 R-enantiomer
CPI-169 (CPI 169 R-enantiomer) 是一种新颖的,有效的 EZH2 抑制剂,能够抑制 EZH2 WT,EZH2 Y641N 和 EZH1 的活性,IC50 值分别为 0.24 nM,0.51 nM 和 6.1 nM。
M15031 Recombinant Mouse FGF-9 (E. coli) 重组小鼠FGF-9 蛋白(E. coli) Recombinant Proteins
Fibroblast Growth Factor-9; FGF9
成纤维细胞生长因子-9 (FGF-9)是一种多效细胞因子,属于肝素结合FGF家族。像家族中的其他成员一样,FGF-9类似于β-三叶结构。蛋白构造:Expressed with an N-terminal Met. FGF-9 [Pro3-Ser208(Ser34Asn)],Accession # P54130。
M15071 Recombinant Mouse FGF-9 (E.coli,N-6His) 重组小鼠FGF-9蛋白 (E.coli,N-6His) Recombinant Proteins
Fibroblast growth factor 9;FGF-9;Glia-activating factor
重组小鼠成纤维细胞生长因子9由大肠杆菌表达系统产生,编码Met1-Ser208的目标基因在c端以6His标记表达。Accession #: P54130。
M29240 DK419  DK419  Wnt/beta-catenin
DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2,β-catenin,c-Myc,Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率,诱导 pAMPK 的产生。
M43973 A-582941 dihydrochloride A-582941 dihydrochloride AChR/AChE
A-582941 dihydrochloride是一种有效的,选择性的,可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂,在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。此外,A-582941 dihydrochloride 能以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。可用于各种神经退行性疾病和认知缺陷的相关研究。
M51291 Thymopoietin i/ii (29-41) (bovine) Thymopoietin i/ii (29-41) (bovine) Others
Thymopoietin i/ii (29-41) (bovine) 是对应于牛胸腺生成素 II 的 29-41 位的肽。
M53440 CEF6 CEF6 Anti-infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽,与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。
M54655 K41498 TFA K41498 TFA CRFR
K41498 TFA 是一种antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物,同时也是强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂,其对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM和425 nM。K41498 TFA 可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α/hCRF2β 表达细胞中的积累。K41498 TFA 可用于低血压研究。









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