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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6420
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AIM-100 | AIM-100 | Others |
| AIM100 | |||
| AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂，IC50 为 21.58 nM。AIM-100 还抑制 Tyr267 磷酸化，但不抑制其他激酶。 | |||
| M9172
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Emedastine Difumarate | 富马酸依美斯汀 | Histamine Receptor |
| Rapimine | |||
| Emedastine Difumarate is a second generation, selective histamine H1 receptor antagonist with anti-allergic activity. | |||
| M12801 | ChemBridge-6875337 | ChemBridge化合物-6875337 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,3,5-trimethyl-6-propyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one (6875337) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6875337，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17880 | 1,7-Dihydroxy-4-methoxyxanthone | 1,7-二羟基-4-甲氧基呫吨酮 | Xanthones |
| 1,7-Dihydroxy-4-methoxyxanthone 1,7-二羟基-4-甲氧基呫吨酮 | |||
| M20515 | Emedastine | Emedastine | Histamine Receptor |
| Emedastine is a potent, high affinity histamine H1-receptor-selective antagonist with Ki of 1.3 ±0.1 nM for H1-receptors while considerably weaker at H2- (K1 = 49,067 ± 11,113 nM) and H3-receptors (Ki = 12,430 ± 1,282 nM). | |||
| M20914 | Isosorbide dinitrate | Isosorbide dinitrate | Others |
| Sorbide nitrate, Sorbidnitrate, Isordil, Nitrosorbide | |||
| Isosorbide Dinitrate is the dinitrate salt form of isosorbide, an organic nitrate with vasodilator activity. It is used in the treatment of angina pectoris. | |||
| M28975 | XY018 | XY018 | ROR |
| XY018 是一种有效的 ROR-γ 选择性拮抗剂。XY018 作用于 293T 细胞，抑制 ROR-γ 活性，EC50 为 190 nM。XY018 与 ROR-γ 疏水配体结合域 (LBD) 结合 。 | |||
| M43795 | Apocynol A | Apocynol A | Others |
| Apocynol A 是一种倍半萜类化合物。 | |||
| M53657
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JB-95 | JB-95 | Antibiotic |
| JB-95 是一种 β-发夹大环肽，对大肠杆菌表现出有效的抗菌活性。 | |||
| M55272
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ChemBridge-87033742 | ChemBridge化合物-87033742 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(4aS,8aS)-2-(2,4-diethoxy-3-methylbenzyl)octahydro-2,7-naphthyridin-4a(2H)-ol dihydrochloride | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-87033742，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M10637
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GSK3368715 2HCl | GSK3368715 2HCl | PRMTs |
| EPZ019997 2HCl | |||
| GSK3368715 2HCl 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，抑制PRMT1、3、4、6和8的IC50值分别为3.1 nM，48 nM，1148 nM，5.7 nM，1.7 nM。GSK3368715 (EPZ019997) 2HCl 使精氨酸甲基化状态转变，具有很强的抗癌活性。 | |||
