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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5116
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Formoterol Hemifumarate | 富马酸福莫特罗 | Adrenergic Receptor |
| Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316 | |||
| Formoterol Hemifumarate 是一种强效、选择性和长效的β2-肾上腺素受体（ β2-adrenoceptor）激动剂。 | |||
| M6903
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Leptomycin B | 来普霉素B | Antibiotic |
| CI 940; LMB | |||
| Leptomycin B (CI 940，LMB，来普霉素B) 是一种蛋白出核转运抑制剂，能通过共价修饰半胱氨酸的残基，使 CRM1/exportin 1失活。 同时，Leptomycin B也是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。 | |||
| M7893 | Leptomycin A | 来普霉素A | Others |
| Leptomycins are antifungal antibiotics with unique unsaturated, branched-chain fatty acid structures. | |||
| M12419 | ChemBridge-5870804 | ChemBridge化合物-5870804 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(5-{[1-(4-bromophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene]methyl}-2-furyl)benzoic acid (5870804) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5870804，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12485 | ChemBridge-5987008 | ChemBridge化合物-5987008 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid (5987008) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5987008，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13971
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MK 0893 | MK 0893 | Glucagon Receptor |
| MK 0893 是一种有效，选择性的胰高血糖素受体拮抗剂，IC50 值为 6.6 nM。 | |||
| M21898 | Bay 41-4109 | Bay 41-4109 | Others |
| Bay 41-4109 | |||
| M30767
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Penicillin V | Penicillin V | Antibiotic |
| Phenoxymethylpenicillin | |||
| Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4]。 | |||
| M41185 | L-870810 | L-870810 | Anti-infection |
| L-870810 是一种有效的 HIV-1 IN 链转移抑制剂，具有抗病毒活性。 | |||
| M44963 | Onjisaponin Z | 远志皂苷Z | Others |
| Onjisaponin Z 是从远志中分离出的天然产物。 | |||
| M49873 | WAY-660357 | WAY-660357 | Others |
| WAY-660357 | |||
| M57156 | m-PEG6-CH2CH2COOH | m-PEG6-CH2CH2COOH | PROTAC Linker |
| m-PEG6-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。 | |||
| M55813 | RO-9187 | RO-9187 | Anti-infection |
| RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。 | |||
| M57661 | Argatroban Intermediate | Argatroban Intermediate | Others |
| Argatroban Intermediate | |||
| M1756
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WYE-687 | WYE-687 | mTOR |
| WYE-687是一种ATP竞争性的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为7 nM；抑制mTORC1/pS6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，但不抑制P-AKT(T308)，作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。 | |||
| M6158
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ARQ-087 | 德拉赞替尼 | FGFR |
| Derazantinib | |||
| ARQ 087是一种新颖的ATP竞争性小分子多激酶抑制剂，对FGFR成瘾细胞系和肿瘤具有强大的体外和体内活性。 ARQ 087显示FGFR2为1.8nM的IC 50值，FGFR1和3的IC50为4.5nM。 | |||
| M7343
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SZL P1-41 | SZL P1-41 | Others |
| SZL P1-41是一种选择性的S期激酶蛋白2（Skp 2）抑制剂，同时也可抑制E3连接酶活性，在U87、U138和LNZ308细胞中的IC50分别为20.2 μM，65.16 μM以及39.12 μM，具有抗肿瘤活性，可用于肺部纤维化的相关研究。 | |||
| M27737 | NSC 140873 | NSC 140873 | Others |
| NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。 | |||
