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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1907
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Org 27569 | Org 27569 | Cannabinoid |
| Org 27569是大麻素受体CB1的变构调节剂，通过增强激动剂亲和力而诱导CB1受体状态改变，且降低逆向激动剂的亲和力。 | |||
| M10511
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TAS-115 mesylate | 甲磺酸派非替尼 | VEGFR/PDGFR |
| Pamufetinib mesylate | |||
| TAS-115 (Pamufetinib) mesylate是一种有效的 VEGFR 和 c-Met/HGFR 靶向激酶抑制剂，TAS-115抑制 rVEGFR2 和 rMET 活性的IC50值分别为30和32 nM。 | |||
| M14698
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ERAP1-IN-1 | ERAP1-IN-1 | Others |
| ERAP1-in-1 是内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂，能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。 | |||
| M14702 | Fluorene | 芴 | Others |
| Fluorene 是一种多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。 | |||
| M21513 | Vemurafenib-d7 | Vemurafenib-d7 | Raf |
| PLX4032-d7; RG7204-d7; RO5185426-d7 | |||
| Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。 | |||
| M30753 | LBW242 | LBW242 | IAP |
| LBW242， 是 3-mer 和 Smac 模拟物，一种有效的具有口服活性的促凋亡的 IAP 抑制剂。LBW242 对突变的 FLT3 细胞有抑制作用。LBW242 具有抗多发性骨髓瘤的活性， 并增强 TRAIL 和抗癌活性分子介导的卵巢癌细胞死亡。 | |||
| M51130 | BNP (1-21), Pro (Human) | BNP (1-21), Pro (Human) | Others |
| BNP (1-21), Pro (Human) 是一种含有 21 个氨基酸的多肽。 | |||
