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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2178
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AZD2858 | AZD2858 | GSK-3 |
| AZD2858一种选择性的GSK-3抑制剂，IC50为68 nM，激活Wnt信号通路，增强大鼠的骨质。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M6434 | AMG 548 | AMG 548 | Casein Kinase |
| amg548是一种口服有效的，选择性的 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，同时对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。此外，AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)，并能通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。 | |||
M10082
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Amodiaquine | 阿莫地喹 | Anti-infection |
| Amodiaquine是一种类似氯喹的4-氨基喹啉化合物，具有抗感染活性，可用于疟疾和抗埃博拉病毒感染的相关研究。 | |||
| M12833 | ChemBridge-6982834 | ChemBridge化合物-6982834 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 9-(5-bromo-2-propoxyphenyl)-10-ethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-1,8(2H,5H)-acridinedione (6982834) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6982834，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13321 | ChemBridge-86366642 | ChemBridge化合物-86366642 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-ethyl-N-[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-amine (86366642) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-86366642，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M22252 | Ezatiostat hydrochloride | Ezatiostat hydrochloride | Others |
| Ezatiostat hydrochloride | |||
| M30815 | Cerebroside B | 脑苷酯B | Antifungal |
| Cerebroside B 是一种鞘脂类化合物，是一种非种族特异性诱导剂，可在水稻中引发防御反应。 | |||
| M41432 | TP-1287 | TP-1287 | CDK |
| TP-1287 是 Alvocidib 的前体化合物，是一种具有口服活性的 CDK9 抑制剂。 | |||
| M43635 | Ganoderic acid Z | Ganoderic acid Z | Others |
| Ganoderic acid Z 是一种灵芝酸。 | |||
| M45362
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NAE-IN-M22 | NAE-IN-M22 | NEDD8-activating Enzyme |
| NAE-IN-M22是一种有效的，选择性的，可逆的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，效力在微摩尔范围内。此外，NAE-IN-M22还能抑制多种癌细胞生长并诱导 A549 细胞凋亡。 | |||
| M58158
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C-021 | C-021 | CCR |
| C021 | |||
| C-021 是一种有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。 | |||
| M57733 | MMAF intermediate 2 | MMAF intermediate 2 | Others |
| MMAF intermediate 2 | |||
| M1723
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Crenolanib | Crenolanib | VEGFR/PDGFR |
| CP-868596 | |||
| Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性的PDGFRα/β抑制剂，Kd为2.1 nM/3.2 nM，也有效抑制FLT3，对D842V突变型而不是V561D突变型敏感，作用于PDGFR比作用于c-Kit， VEGFR-2， TIE-2， FGFR-2， EGFR， erbB2，和Src选择性高100倍以上。 | |||
| M9166
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BMS-986142 | BMS-986142 | BTK |
| BMS986142 | |||
| BMS-986142是一种有效的、高选择性的Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂，其IC50值为0.5 nM。 | |||
| M13618
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XL413 hydrochloride | XL413 hydrochloride | CDK |
| BMS-863233 hydrochloride | |||
| XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。 | |||
| M28634 | PF-06648671 | PF-06648671 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| PF-06648671 是一种新型的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 γ 分泌酶 (γ‐Secretase) 调节剂 (GSM)。PF-06648671 减少 Aβ42 和 Aβ40，并且伴随 Aβ37 和 Aβ38 的增加。PF-06648671 用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
