83-30-7 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M17481	12-Hydroxy-6-epi-albrassitriol	12-Hydroxy-6-epi-albrassitriol	Sesquiterpenoids
	12-Hydroxy-6-epi-albrassitriol
M44693	2,4,6-Trihydroxybenzoic acid	2,4,6-三羟基苯甲酸	CDK
	2,4,6-Trihydroxybenzoic acid，一种类黄酮代谢物，是 CDK 抑制剂。
M52668	Cathepsin D and E FRET Substrate	Cathepsin D and E FRET Substrate	Cathepsin
	Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。
M1662	AZD8330	AZD8330	MEK
	ARRY-424704, ARRY-704
	AZD8330是一种新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。
M5123	Y-39983 dihydrochloride	Y-39983 dihydrochloride	ROCK
	Y-33075 dihydrochloride
	Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比，它对 ROCK 的抑制作用更强。
M28109	PF-3758309 hydrochloride	PF-3758309 hydrochloride	PAK
	PF-03758309 hydrochloride
	PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
M28252	GSK837149A	GSK837149A	FAS
	GSK837149A 是人脂肪酸合成酶 (FASN) 的选择性抑制剂，靶向 KR 结构域。GSK837149A 对 FASN 具有可逆抑制作用，对 I 型 FASN (Ki=30 nM) 具有选择性。GSK837149A 也是 NADPH 的竞争性抑制剂和乙酰-乙酰-辅酶 A 的非竞争性抑制剂。GSK837149A 可用于肥胖和乳腺癌的研究。
M28529	ML375	ML375	AChR/AChE
	VU0483253
	ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM)，对人和大鼠 M5 的 IC50 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。
M30963	TTP-8307	TTP-8307	Anti-infection
	TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
M31007	PF-3758309 dihydrochloride	PF-3758309 dihydrochloride	PAK
	PF-03758309 dihydrochloride
	PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

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