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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M10811 | CUDC-427 | CUDC-427 | IAP |
| GDC-0917 | |||
| CUDC-427 (GDC-0917) 是一种高效的 IAP 抑制剂，常用于各种癌症的研究。 | |||
M14183
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CMK | CMK | S6 Kinase |
| CMK是 RSK2激酶抑制剂，与FMK相比，具有相似的效力但化学稳定性较低。 | |||
| M40999
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Basic Blue 20 | 甲基绿 | Fluorescent Dye |
| Basic Blue 20是一种常用的的发红光 DNA 染料，其激发和发射光谱相对较窄，峰值分别在 633 nm和 677 nm，具有非常高的抗光漂白性。 | |||
| M41400 | Decyl β-D-maltopyranoside | Decyl β-D-maltopyranoside | Others |
| Decyl β-D-maltopyranoside 是一种生化试剂。 | |||
| M49422
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Lorundrostat | Lorundrostat | Mineralocorticoid Receptor |
| Lorundrostat 是一种口服高度选择性的醛固酮合酶抑制剂。它通过抑制负责醛固酮生成的CYP11B2酶，从而降低醛固酮的水平。Lorundrostat 对醛固酮合酶的选择性抑制作用比对皮质醇合酶高374倍，可在不影响皮质醇水平的情况下抑制醛固酮的合成。 | |||
| M1908
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VER-82576 | VER-82576 | HSP |
| NVP-BEP800; VER82576 | |||
| VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。 | |||
| M9160
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BMS-582949 | BMS-582949 | p38 MAPK |
| PS540446; BMS582949 free base | |||
| BMS-582949是一种有效的、选择性 p38 MAPK抑制剂，IC50值为13 nM。 | |||
| M14174 | BMS-582949 hydrochloride | BMS-582949 hydrochloride | p38 MAPK |
| BMS-582949 hydrochloride 是具有口服活性的、高度选择性的p38α MAPK 抑制剂，其IC50 值为13 nM。BMS-582949 hydrochloride 具有明显改善的药代动力学特征，能用于炎症性疾病的研究。 | |||
| M43973
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A-582941 dihydrochloride | A-582941 dihydrochloride | AChR/AChE |
| A-582941 dihydrochloride是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 Ki 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。此外，A-582941 dihydrochloride 能以 150 nM 的 Ki 值与人 5-HT3 受体结合。可用于各种神经退行性疾病和认知缺陷的相关研究。 | |||
