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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2182
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RG108 | RG108 | DNA Methyltransferase |
| N-Phthalyl-L-tryptophan | |||
| RG108是一种DNA甲基转移酶抑制剂，IC50为115 nM，不会引起共价酶的诱捕。 | |||
| M5116
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Formoterol Hemifumarate | 富马酸福莫特罗 | Adrenergic Receptor |
| Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316 | |||
| Formoterol Hemifumarate 是一种强效、选择性和长效的β2-肾上腺素受体（ β2-adrenoceptor）激动剂。 | |||
| M8141
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Rottlerin | 粗糠柴毒素 | PKC |
| Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525 | |||
| Rottlerin（粗糠柴毒素）是一种从植物中提取的天然化合物，也是一种有效的蛋白激酶C（PKC）抑制剂，Rottlerin可以诱导细胞凋亡，它还具有一定的抗炎作用。此外，Rottlerin还是真核延伸因子 2 激酶 (eEF2K) 抑制剂和线粒体解偶联剂。 | |||
| M16378
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Deacetylpseudolaric acid C2 | Deacetylpseudolaric acid C2 | Diterpenoids |
| Deacetylpseudolaric acid C2 | |||
| M18150
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PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE (PE) | 磷脂酰乙醇胺 | Others |
| Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物。 | |||
| M21179 | TAK-071 | TAK-071 | Others |
| TAK-071是一种新型, 高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1 (M1R)正变构调节剂。 TAK-071激活M1R的EC50为520nM。 | |||
| M21215 | CP-628006 | CP-628006 | CFTR |
| CP-628006 是一种 CFTR 小分子增强剂，能增强人支气管上皮(hBE)细胞的CFTR功能，恢复囊性纤维化突变体 G551D-CFTR 的ATP依赖性门控通道。可用于囊性纤维化(CF)的相关研究。 | |||
| M30050 | GSK-3 Inhibitor XIII | GSK-3 Inhibitor XIII | GSK-3 |
| GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂，Ki 为 24 nM。 | |||
| M31289 | Liafensine | Liafensine | 5-HT Receptor |
| BMS-820836 | |||
| Liafensine（BMS-820836）是一种选择性的血清素（5-HT）、去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制剂。可用于抑郁的相关研究。 | |||
| M42620 | 7-Methoxy obtusifolin | 7-Methoxy obtusifolin | Tyrosinase |
| 7-Methoxy obtusifolin 是一种竞争性 tyrosinase 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。 | |||
M2040
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BAY 11-7082 | BAY 11-7082 | IκB/IKK |
| BAY 11-7821; NF-κB inhibitor 13 | |||
| BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶 （USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。 | |||
| M2066
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Staurosporine | 星孢菌素 | PKC |
| AM-2282; STS; CGP 41251 | |||
| Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCγ和PKCη时，IC50分别为2 nM， 5 nM和4 nM，对PKCδ(20 nM)， PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。 | |||
| M10818 | FT827 | FT827 | Deubiquitinase |
| FT827 是一种选择性共价的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂 (Ki=4.2 µM)。FT827 与 USP7 催化结构域 (USP7CD；残基208-560) 结合，表观 Kd 值为 7.8 μM。 | |||
| M30039 | UK‑396082 | UK‑396082 | Others |
| UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。 | |||
| M56321
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Z62954982 | Z62954982 | Ras |
| Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂，比 NSC23766 (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。 | |||
