82-08-6 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2182	RG108	RG108	DNA Methyltransferase
	N-Phthalyl-L-tryptophan
	RG108是一种DNA甲基转移酶抑制剂，IC50为115 nM，不会引起共价酶的诱捕。
M5116	Formoterol Hemifumarate	富马酸福莫特罗	Adrenergic Receptor
	Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316
	Formoterol Hemifumarate 是一种强效、选择性和长效的β2-肾上腺素受体（ β2-adrenoceptor）激动剂。
M8141	Rottlerin	咖马林/粗糠柴苦素	PKC
	Recently, Rottlerin (mallotoxin) has been shown to be a potent activator of the large conductance voltage and Ca²activated K⁺ channel and to potently leftward shift the conductance-voltage relationship of the channel.
M16378	Deacetylpseudolaric acid C2	Deacetylpseudolaric acid C2	Diterpenoids
	Deacetylpseudolaric acid C2
M18150	PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE (PE)	磷脂酰乙醇胺	Others
	Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物。
M21179	TAK-071	TAK-071	Others
	TAK-071是一种新型, 高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1 (M1R)正变构调节剂。 TAK-071激活M1R的EC50为520nM。
M21215	CP-628006	CP-628006	CFTR
	CP-628006 是一种 CFTR 小分子增强剂，能增强人支气管上皮(hBE)细胞的CFTR功能，恢复囊性纤维化突变体 G551D-CFTR 的ATP依赖性门控通道。可用于囊性纤维化(CF)的相关研究。
M30050	GSK-3 Inhibitor XIII	GSK-3 Inhibitor XIII	GSK-3
	GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂，Ki 为 24 nM。
M31289	Liafensine	Liafensine	5-HT Receptor
	BMS-820836
	Liafensine（BMS-820836）是一种选择性的血清素（5-HT）、去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制剂。可用于抑郁的相关研究。
M42620	7-Methoxy obtusifolin	7-Methoxy obtusifolin	Tyrosinase
	7-Methoxy obtusifolin 是一种竞争性 tyrosinase 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。
M2040	BAY 11-7082	BAY 11-7082	IκB/IKK
	BAY 11-7821; NF-κB inhibitor 13
	BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶（USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。
M2066	Staurosporine (AM-2282)	星孢菌素	PKC
	AM-2282; STS; CGP 41251
	Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCγ和PKCη时，IC50分别为2 nM， 5 nM和4 nM，对PKCδ(20 nM)， PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。
M10818	FT827	FT827	Deubiquitinase
	FT827 是一种选择性共价的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂 (Ki=4.2 µM)。FT827 与 USP7 催化结构域 (USP7CD；残基208-560) 结合，表观 Kd 值为 7.8 μM。
M30039	UK‑396082	UK‑396082	Others
	UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。

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