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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M11641 | ChemBridge-5118173 | ChemBridge化合物-5118173 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-ylmethyl)-2-isopropyl-1,3-oxazolidine (5118173) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5118173,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11783 | ChemBridge-5181431 | ChemBridge化合物-5181431 | Screening Compounds and Building Blocks |
4,4'-carbonylbis[2-(1-naphthoylamino)benzoic acid] (5181431) | |||
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M28909 | GGTI-286 hydrochloride | GGTI-286 hydrochloride | Ras |
GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂,IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中,GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B,IC50 为 1 μM。 | |||
M48970 | ChemBridge-81701461 | ChemBridge化合物-81701461 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-[5-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]acetamide (81701461) | |||
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M58199
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Musk ketone | 酮麝香 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
Musk ketone 是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用,通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 | |||
M2299
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Vistusertib | Vistusertib | mTOR |
AZD2014 | |||
Vistusertib(AZD2014)是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50值为 2.81 nM,可用于多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)的抑制。AZD2014还可抑制mTORC1和mTORC2复合物。 | |||
M9900
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Selpercatinib (LOXO-292) | 塞尔帕替尼 | RET |
LOXO-292; ARRY-192 | |||
Selpercatinib(LOXO-292)是一款首创的(first-in-class)、高选择性、高效的小分子RET抑制剂,而且具有良好的血-脑屏障(BBB)穿透能力。Selpercatinib(LOXO-292)能抑制 RET (WT),RET (V804M) 和 RET (G810R),其 IC50 值分别为 14.0 nM,24.1 nM 和 530.7 nM。可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的相关研究。 | |||
M27822 | JNJ-40411813 | JNJ-40411813 | GluR |
ADX-71149 | |||
JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一新型 mGlu2R 正变构调节剂,EC50 值为 147 nM。 | |||
M28154 | LY2812223 | LY2812223 | GluR |
LY2812223 是一种高效的,功能上有选择性的 mGlu2 受体激动剂,对 mGlu2 和 mGlu3 具有结合亲和力 (Ki 分别为 144 nM 和 156 nM)。 | |||
M29048 | CD12681 | CD12681 | ROR |
CD12681 (compound 14) 是一种有效的选择性 RORγ 反向激动剂,对 RORγ GAL4 细胞和 CD4-IL-17 的 IC50 分别为 19 nM 和 10 nM。CD12681 减少 IL-17 炎症细胞募集。CD12681 具有银屑病研究的潜力。 | |||
M29089 | GSK8814 | GSK8814 | Epigenetic Reader Domain |
GSK8814 是一种高效、选择性的 ATAD2/2B 溴代苯胺化学探针和抑制剂,结合常数pKd=8.1,在 BROMOscan 中的 pKi=8.9。GSK8814 分别以 7.3 和 4.6 的 pIC50 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 结合。GSK8814 对 ATAD2 的选择性是 BRD4 BD1 的 500 倍。 |