找到约 19 条 “80-59-1” 相关结果 （用时 0.12 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4264
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Peiminine | 贝母素乙；贝母宁碱；去氢贝母碱；浙贝乙素；去氢浙贝母碱 | Autophagy |
| Verticinone; Raddeanine | |||
| 贝母乙素(Peiminine)是一具有抗炎症活性的天然化合物。 | |||
| M9240
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Recombinant Human IFNγ (CHO) | 重组人干扰素γ (CHO) | Cytokines and Growth Factors |
| Interferon gamma, Immune Interferon, type II interferon | |||
| Human Interferon gamma (hIFN-γ) 重组人干扰素γ主要是由抗原、有丝分裂原或同种抗原激活的 T 细胞和自然杀伤细胞产生的，具有较强的免疫调节功能， | |||
| M30631 | JP1302 | JP1302 | Adrenergic Receptor |
| JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。 | |||
| M30679 | 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol | 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol | Complement System |
| 3-O-(2'E,4'Z-Decadienoyl)ingenol 是一种天然二萜，具有显着的抗补体活性，IC50 为 89.5 μM。 | |||
| M45024 | Tiglic acid | 惕格酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Tiglic acid 是一种单羧酸不饱和有机酸。 | |||
| M48890 | ChemBridge-78059210 | ChemBridge化合物-78059210 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (2R*,3S*,6R*)-3-(2,3-difluorophenyl)-5-[(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]-1,5-diazatricyclo[5.2.2.0~2,6~]undecane (78059210) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-78059210，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50944 | Histone H3 (1-20) | Histone H3 (1-20) | Others |
| Histone H3 (1-20) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M52727 | PE 22-28 | PE 22-28 | Potassium Channel |
| PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂，IC50 值为 0.12 nM。 | |||
| M1684 | BMS-599626 | BMS-599626 | EGFR/HER2 |
| AC480 | |||
| AC480 (BMS-599626)是一种选择性的，高效效的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20 nM和30 nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2， c-Kit， Lck， MET等的作用强100倍以上。 | |||
M1822
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PD98059 | PD98059 | MEK |
| PD 98059; PD‐98059 | |||
| PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后，细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。 | |||
| M1977
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U0126-EtOH | U0126-EtOH | MEK |
| U0126 | |||
| U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。此外，U0126 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，并能抑制LPA 触发的细胞套亡（entosis）。 | |||
| M2927
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PF-04880594 | PF-04880594 | Raf |
| PF-04880594是一种RAF抑制剂，作用于BRAF/BRAFV599E和c-RAF，IC50分别为0.19 nM/0.13 nM和0.39 nM，比作用于CSNK1， JNK2/3和p38选择性高100倍以上。 | |||
| M6374
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A-804598 | A-804598 | P2 Receptor |
| A804598 | |||
| A-804598 是一个 CNS 渗透，竞争性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂，作用于小鼠，大鼠和人的 P2X7 受体，IC50s 分别是 9 nM, 10 nM 和 11 nM。 | |||
| M10680
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AH 6809 | 6-异丙氧基-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸 | Prostaglandin Receptor |
| 6-Isopropoxy-9-xanthone-2-carboxylicacid | |||
| AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。 | |||
| M10758
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ZL0580 | ZL0580 | HIV Protease |
| ZL0580 是ZL0590 的结构类似物，通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。 | |||
| M13881
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Ziprasidone | 齐拉西酮 | 5-HT Receptor |
| CP-88059 | |||
| Ziprasidone (CP-88059) 是一种 5-HT (serotonin) 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Ziprasidone 对大鼠 (Ki: 3.4 nM) 和人 (2.5 nM) 5-HT1A，5-HT2A (0.42 nM) 和 dopamine D2 (4.8 nM) 受体有很高的亲和力。此外，Ziprasidone 还是一种去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。可用于精神类疾病的相关研究。 | |||
| M14133
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BMS-599626 Hydrochloride | BMS-599626 Hydrochloride | EGFR/HER2 |
| AC480 Hydrochloride | |||
| BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1 和 HER2 抑制剂，其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM，对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。 | |||
| M20388 | AC480 (BMS-599626) | AC480 (BMS-599626) | EGFR/HER2 |
| AC480 (BMS-599626) is a selective and efficacious inhibitor of HER1 and HER2 with IC50 of 20 nM and 30 nM, ~8-fold less potent to HER4, >100-fold to VEGFR2, c-Kit, Lck, MET etc. Phase 1. | |||
| M56984 | SaRI 59-801 | SaRI 59-801 | Others |
| SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。 | |||
